精细石油化工
精細石油化工
정세석유화공
SPECIALITY PETROCHEMICALS
2013年
4期
74-78
,共5页
N,N-二乙基丙烯酰胺%合成%丙烯酸甲酯%二乙胺
N,N-二乙基丙烯酰胺%閤成%丙烯痠甲酯%二乙胺
N,N-이을기병희선알%합성%병희산갑지%이을알
N,N-diethylacrylamide%synthesis%methyl acrylate%diethylamine
以丙烯酸甲酯(MA)与二乙胺为原料,经Michael加成反应、酰胺化反应和热解反应,合成了N,N-二乙基丙烯酰胺(DEAA),考察了工艺条件对各产物收率的影响.结果表明,较佳的Michael加成反应条件为:n(MA)∶n(二乙胺)＝1∶1.1,反应温度75℃,反应时间4h,3-二乙基氨基丙酸甲酯收率可达98.7％；较佳的酰胺化反应条件为:n(3-二乙基氨基丙酸甲酯)∶n(二乙胺)＝1∶3,m(甲醇钠)∶m(3-二乙基氨基丙酸甲酯)＝1∶50,反应温度170℃,反应时间24 h,3-二乙基氨基-N,N-二乙基丙酰胺收率可达81.1％；较佳的热解反应条件为:热解温度170℃,热解时间3h,DEAA收率74.4％,分别用FT-IR与1 H NMR对产物结构进行了表征.
以丙烯痠甲酯(MA)與二乙胺為原料,經Michael加成反應、酰胺化反應和熱解反應,閤成瞭N,N-二乙基丙烯酰胺(DEAA),攷察瞭工藝條件對各產物收率的影響.結果錶明,較佳的Michael加成反應條件為:n(MA)∶n(二乙胺)＝1∶1.1,反應溫度75℃,反應時間4h,3-二乙基氨基丙痠甲酯收率可達98.7％；較佳的酰胺化反應條件為:n(3-二乙基氨基丙痠甲酯)∶n(二乙胺)＝1∶3,m(甲醇鈉)∶m(3-二乙基氨基丙痠甲酯)＝1∶50,反應溫度170℃,反應時間24 h,3-二乙基氨基-N,N-二乙基丙酰胺收率可達81.1％；較佳的熱解反應條件為:熱解溫度170℃,熱解時間3h,DEAA收率74.4％,分彆用FT-IR與1 H NMR對產物結構進行瞭錶徵.
이병희산갑지(MA)여이을알위원료,경Michael가성반응、선알화반응화열해반응,합성료N,N-이을기병희선알(DEAA),고찰료공예조건대각산물수솔적영향.결과표명,교가적Michael가성반응조건위:n(MA)∶n(이을알)＝1∶1.1,반응온도75℃,반응시간4h,3-이을기안기병산갑지수솔가체98.7％；교가적선알화반응조건위:n(3-이을기안기병산갑지)∶n(이을알)＝1∶3,m(갑순납)∶m(3-이을기안기병산갑지)＝1∶50,반응온도170℃,반응시간24 h,3-이을기안기-N,N-이을기병선알수솔가체81.1％；교가적열해반응조건위:열해온도170℃,열해시간3h,DEAA수솔74.4％,분별용FT-IR여1 H NMR대산물결구진행료표정.
