河北大学学报（自然科学版）
河北大學學報（自然科學版）
하북대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF HEBEI UNIVERSITY(NATURAL SCIENCE EDITION)
2013年
4期
401-407
,共7页
王蓓%戎瑞雪%郑聪毅%曹志然%罗都强
王蓓%戎瑞雪%鄭聰毅%曹誌然%囉都彊
왕배%융서설%정총의%조지연%라도강
牛耳枫%2-hydroxyyunnandaphnine D%MTT%Z-VAD-FMK%Caspase-3
牛耳楓%2-hydroxyyunnandaphnine D%MTT%Z-VAD-FMK%Caspase-3
우이풍%2-hydroxyyunnandaphnine D%MTT%Z-VAD-FMK%Caspase-3
Daphniphyllum calycinum%2-hydroxyyunnandaphnine D%MTT%Z-VAD-FMK%Caspase-3
为了研究牛耳枫生物碱2-hydroxyyunnandaphnine D体外抗肿瘤活性及作用机制,用MTT法检测6.25～100 mg/L 2-hydroxyyunnandaphnine D分别作用于人肝癌细胞(HepG-2)、人乳腺癌细胞(MCF-7)及人宫颈癌细胞(HeLa)后不同时间点的细胞存活并计算细胞增殖抑制率和IC50；FDA/PI双染色荧光显微镜观察细胞死亡情况；分光光度法检测Caspase-3酶活性变化；MTT法检测凋亡抑制剂Z-VAD-FMK对2-hydroxyyunnandaphnine D抑瘤活性的影响.结果显示:2-hydroxyyunnandaphnine D对3种瘤株均有明显的抑制作用,且具有明显的时效量效关系,其48 h的IC50值分别为(1.30±0.09),(7.32士0.10)和(8.41士0.11)mg/L.FDA/PI双染色荧光显微镜观察显示2-hydroxyyunnandaphnine D组中死亡细胞数较正常对照组细胞死亡数量增加,且随着剂量的加大细胞死亡数量增加.MTT法显示凋亡抑制剂Z-VAD-FMK不能阻断2个浓度的2-hydroxyyunnandaphnine D对HepG-2细胞的增殖抑制作用.Caspase-3酶活性测定显示10,30 mg/L 2-hydroxyyunnandaphnine D作用后肿瘤细胞的Caspase-3酶活力单位与正常对照组比较无统计学意义.结果表明:牛耳枫生物碱2-hydroxyyunnandaphnine D在体外具有明显的抑制肿瘤细胞增殖的作用,其作用机制并非通过激活Caspase-3途径.
為瞭研究牛耳楓生物堿2-hydroxyyunnandaphnine D體外抗腫瘤活性及作用機製,用MTT法檢測6.25～100 mg/L 2-hydroxyyunnandaphnine D分彆作用于人肝癌細胞(HepG-2)、人乳腺癌細胞(MCF-7)及人宮頸癌細胞(HeLa)後不同時間點的細胞存活併計算細胞增殖抑製率和IC50；FDA/PI雙染色熒光顯微鏡觀察細胞死亡情況；分光光度法檢測Caspase-3酶活性變化；MTT法檢測凋亡抑製劑Z-VAD-FMK對2-hydroxyyunnandaphnine D抑瘤活性的影響.結果顯示:2-hydroxyyunnandaphnine D對3種瘤株均有明顯的抑製作用,且具有明顯的時效量效關繫,其48 h的IC50值分彆為(1.30±0.09),(7.32士0.10)和(8.41士0.11)mg/L.FDA/PI雙染色熒光顯微鏡觀察顯示2-hydroxyyunnandaphnine D組中死亡細胞數較正常對照組細胞死亡數量增加,且隨著劑量的加大細胞死亡數量增加.MTT法顯示凋亡抑製劑Z-VAD-FMK不能阻斷2箇濃度的2-hydroxyyunnandaphnine D對HepG-2細胞的增殖抑製作用.Caspase-3酶活性測定顯示10,30 mg/L 2-hydroxyyunnandaphnine D作用後腫瘤細胞的Caspase-3酶活力單位與正常對照組比較無統計學意義.結果錶明:牛耳楓生物堿2-hydroxyyunnandaphnine D在體外具有明顯的抑製腫瘤細胞增殖的作用,其作用機製併非通過激活Caspase-3途徑.
위료연구우이풍생물감2-hydroxyyunnandaphnine D체외항종류활성급작용궤제,용MTT법검측6.25～100 mg/L 2-hydroxyyunnandaphnine D분별작용우인간암세포(HepG-2)、인유선암세포(MCF-7)급인궁경암세포(HeLa)후불동시간점적세포존활병계산세포증식억제솔화IC50；FDA/PI쌍염색형광현미경관찰세포사망정황；분광광도법검측Caspase-3매활성변화；MTT법검측조망억제제Z-VAD-FMK대2-hydroxyyunnandaphnine D억류활성적영향.결과현시:2-hydroxyyunnandaphnine D대3충류주균유명현적억제작용,차구유명현적시효량효관계,기48 h적IC50치분별위(1.30±0.09),(7.32사0.10)화(8.41사0.11)mg/L.FDA/PI쌍염색형광현미경관찰현시2-hydroxyyunnandaphnine D조중사망세포수교정상대조조세포사망수량증가,차수착제량적가대세포사망수량증가.MTT법현시조망억제제Z-VAD-FMK불능조단2개농도적2-hydroxyyunnandaphnine D대HepG-2세포적증식억제작용.Caspase-3매활성측정현시10,30 mg/L 2-hydroxyyunnandaphnine D작용후종류세포적Caspase-3매활력단위여정상대조조비교무통계학의의.결과표명:우이풍생물감2-hydroxyyunnandaphnine D재체외구유명현적억제종류세포증식적작용,기작용궤제병비통과격활Caspase-3도경.
