中国临床药理学杂志
中國臨床藥理學雜誌
중국림상약이학잡지
THE CHINESE JOURNAL OF CLINICAL PHARMACOLOGY
2013年
1期
42-44
,共3页
范愈燕%孙永新%支楠%张善东%黄雯%张梅%西山成
範愈燕%孫永新%支楠%張善東%黃雯%張梅%西山成
범유연%손영신%지남%장선동%황문%장매%서산성
肾脏衰老%细胞周期调控基因p21和p53%沉默调节因子1(SIRT1)%醛固酮
腎髒衰老%細胞週期調控基因p21和p53%沉默調節因子1(SIRT1)%醛固酮
신장쇠로%세포주기조공기인p21화p53%침묵조절인자1(SIRT1)%철고동
目的 观察醛固酮是否诱导肾脏衰老.方法 将大鼠右肾切除后随机分为4组:对照组(n=10)、模型组(n=8)、依普利酮组(100 mg·kg-1·d-1;n=8)及肼苯哒嗪组(80 mg· L-1,饮用；n=10)；除对照组外,其余各组分别泵入醛固酮(0.75 μg·h-1),观察5周后肾脏衰老改变.结果 醛固酮可诱导5周龄的大鼠肾组织衰老标记物β-ga1、p53和p21表达升高,SIRT1基因表达下降,伴高血压及蛋白尿、N-乙酰基-β-D氨基葡萄糖苷酶(NAG)的排泄率增加,这些变化可以被依普利酮阻断,但是肼苯哒嗪影响不大.结论 醛固酮诱导肾小管上皮细胞损伤和衰老是通过醛固酮受体和p21依赖的途径.
目的 觀察醛固酮是否誘導腎髒衰老.方法 將大鼠右腎切除後隨機分為4組:對照組(n=10)、模型組(n=8)、依普利酮組(100 mg·kg-1·d-1;n=8)及肼苯噠嗪組(80 mg· L-1,飲用；n=10)；除對照組外,其餘各組分彆泵入醛固酮(0.75 μg·h-1),觀察5週後腎髒衰老改變.結果 醛固酮可誘導5週齡的大鼠腎組織衰老標記物β-ga1、p53和p21錶達升高,SIRT1基因錶達下降,伴高血壓及蛋白尿、N-乙酰基-β-D氨基葡萄糖苷酶(NAG)的排洩率增加,這些變化可以被依普利酮阻斷,但是肼苯噠嗪影響不大.結論 醛固酮誘導腎小管上皮細胞損傷和衰老是通過醛固酮受體和p21依賴的途徑.
목적 관찰철고동시부유도신장쇠로.방법 장대서우신절제후수궤분위4조:대조조(n=10)、모형조(n=8)、의보리동조(100 mg·kg-1·d-1;n=8)급정분달진조(80 mg· L-1,음용；n=10)；제대조조외,기여각조분별빙입철고동(0.75 μg·h-1),관찰5주후신장쇠로개변.결과 철고동가유도5주령적대서신조직쇠로표기물β-ga1、p53화p21표체승고,SIRT1기인표체하강,반고혈압급단백뇨、N-을선기-β-D안기포도당감매(NAG)적배설솔증가,저사변화가이피의보리동조단,단시정분달진영향불대.결론 철고동유도신소관상피세포손상화쇠로시통과철고동수체화p21의뢰적도경.
