上海畜牧兽医通讯
上海畜牧獸醫通訊
상해축목수의통신
SHANGHAI JOURNAL OF ANIMAL HUSBANDRY AND VETERINARY MEDICINE
2013年
1期
2-6
,共5页
段小丽%董立伟%张江英%杨奕%朱国强
段小麗%董立偉%張江英%楊奕%硃國彊
단소려%동립위%장강영%양혁%주국강
肠炎沙门氏菌%SEF14菌毛%单克隆抗体%双抗体夹心间接ELISA
腸炎沙門氏菌%SEF14菌毛%單剋隆抗體%雙抗體夾心間接ELISA
장염사문씨균%SEF14균모%단극륭항체%쌍항체협심간접ELISA
肠炎沙门氏菌现已成为全球性食品安全问题的主要病原之一.本试验基于肠炎沙门氏菌特异性SEF14菌毛,应用淋巴细胞杂交瘤技术成功制备了3株单克隆抗体杂交瘤细胞株,Western-blotting检测结果显示3株单克隆抗体均具有良好的特异性.同时,用制备的单抗建立了双抗体夹心间接ELISA方法,利用方阵滴定确定捕获抗体和SEF14蛋白的最佳工作浓度分别为8μg/ml和2 μg/ml.用该方法检测100份鸡血清样本,59份为阳性,与肠炎沙门氏菌特异性基因片段sdfI的PCR符合率达93％.本试验建立的方法特异性强、灵敏性高,可用于临床诊断,在肠炎沙门氏菌特异性检测方面具有潜在的应用前景.
腸炎沙門氏菌現已成為全毬性食品安全問題的主要病原之一.本試驗基于腸炎沙門氏菌特異性SEF14菌毛,應用淋巴細胞雜交瘤技術成功製備瞭3株單剋隆抗體雜交瘤細胞株,Western-blotting檢測結果顯示3株單剋隆抗體均具有良好的特異性.同時,用製備的單抗建立瞭雙抗體夾心間接ELISA方法,利用方陣滴定確定捕穫抗體和SEF14蛋白的最佳工作濃度分彆為8μg/ml和2 μg/ml.用該方法檢測100份鷄血清樣本,59份為暘性,與腸炎沙門氏菌特異性基因片段sdfI的PCR符閤率達93％.本試驗建立的方法特異性彊、靈敏性高,可用于臨床診斷,在腸炎沙門氏菌特異性檢測方麵具有潛在的應用前景.
장염사문씨균현이성위전구성식품안전문제적주요병원지일.본시험기우장염사문씨균특이성SEF14균모,응용림파세포잡교류기술성공제비료3주단극륭항체잡교류세포주,Western-blotting검측결과현시3주단극륭항체균구유량호적특이성.동시,용제비적단항건립료쌍항체협심간접ELISA방법,이용방진적정학정포획항체화SEF14단백적최가공작농도분별위8μg/ml화2 μg/ml.용해방법검측100빈계혈청양본,59빈위양성,여장염사문씨균특이성기인편단sdfI적PCR부합솔체93％.본시험건립적방법특이성강、령민성고,가용우림상진단,재장염사문씨균특이성검측방면구유잠재적응용전경.
