CAJ | 학술논문

目的:观察丹芪合剂对糖尿病大鼠肾组织蛋白激酶B (PKB/Akt1)表达的影响,探讨其保护肾脏的机制.方法:SD大鼠随机分为正常对照组、糖尿病模型组、糖尿病丹芪合剂组(2 g·kg-1)和依那普利组(10 mg·kg-1).单次尾静脉注射链脲佐菌素复制糖尿病模型.生化方法检测血糖、尿蛋白和血肌酐.免疫组化检测肾组织Akt1、E-钙黏素(E-cadherin)、纤维连接蛋白(FN)蛋白表达；Western blot检测α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)蛋白水平；RT-PCR检测Akt1 mRNA水平.结果:丹芪合剂明显降低DM大鼠肾组织Akt1蛋白和mRNA表达(P＜0.01)；同时上调E-cadherin蛋白表达并下调α-SMA表达,使FN沉积减少(P＜0.01)；降低DM大鼠血肌酐和尿蛋白水平(P＜0.05).丹芪合剂组与依那普利组之间无统计学差异.结论:丹芪合剂可能通过抑制Akt信号分子,进而抑制上皮细胞-间充质细胞转化,减少FN沉积,对糖尿病大鼠肾脏起保护作用.
목적:관찰단기합제대당뇨병대서신조직단백격매B (PKB/Akt1)표체적영향,탐토기보호신장적궤제.방법:SD대서수궤분위정상대조조、당뇨병모형조、당뇨병단기합제조(2 g·kg-1)화의나보리조(10 mg·kg-1).단차미정맥주사련뇨좌균소복제당뇨병모형.생화방법검측혈당、뇨단백화혈기항.면역조화검측신조직Akt1、E-개점소(E-cadherin)、섬유련접단백(FN)단백표체；Western blot검측α-평활기기동단백(α-SMA)단백수평；RT-PCR검측Akt1 mRNA수평.결과:단기합제명현강저DM대서신조직Akt1단백화mRNA표체(P＜0.01)；동시상조E-cadherin단백표체병하조α-SMA표체,사FN침적감소(P＜0.01)；강저DM대서혈기항화뇨단백수평(P＜0.05).단기합제조여의나보리조지간무통계학차이.결론:단기합제가능통과억제Akt신호분자,진이억제상피세포-간충질세포전화,감소FN침적,대당뇨병대서신장기보호작용.