CAJ | 학술논문

目的:探讨在青蒿琥纳米脂质体的干预下,血管内皮生长因子(VEGF)及血管内皮细胞生长因子受体2(VEGFR2)在HepG2中的表达,为肝癌的治疗提供理论依据.方法:取对数生长期HepG2细胞制成3×105/mL单细胞悬液,接种于35 cm2培养皿中培养24 h后给药,分别设生理盐水对照组、青蒿琥酯原料药组、青蒿琥酯纳米脂质体组(浓度均为μmol·L-1),药物作用24 h.采用RT-PCR法检测各处理组HepG2细胞中VEGF mRNA及VEGFR2 mRNA的表达水平；Western blotting法检测各处理组HepG2细胞中VEGF及VEGFR2的蛋白表达水平.结果:青蒿琥酯纳米脂质体组VEGF及VEGFR2 mRNA相对表达量为0.22 ±0.02,0.09 ±0.02;对照组为0.55 ±0.03,0.53 ±0.02；青蒿琥酯纳米脂质体组VEGF,VEGFR2蛋白相对表达量为0.33 ±0.06,0.25 ±0.06,对照组为0.95±0.03,0.78 ±0.03,(P＜0.05).青蒿琥酯纳米脂质体组与原料药组的VEGF及VEGFR2 mRNA表达和蛋白表达均低于对照组,且纳米脂质体组表达量低于原料药组.结论:青蒿琥酯纳米脂质体能够抑制肿瘤血管的生成达到抗肿瘤作用,且作用强于青蒿琥酯原料药,有应用于肝癌治疗的潜在价值.
목적:탐토재청호호납미지질체적간예하,혈관내피생장인자(VEGF)급혈관내피세포생장인자수체2(VEGFR2)재HepG2중적표체,위간암적치료제공이론의거.방법:취대수생장기HepG2세포제성3×105/mL단세포현액,접충우35 cm2배양명중배양24 h후급약,분별설생리염수대조조、청호호지원료약조、청호호지납미지질체조(농도균위μmol·L-1),약물작용24 h.채용RT-PCR법검측각처리조HepG2세포중VEGF mRNA급VEGFR2 mRNA적표체수평；Western blotting법검측각처리조HepG2세포중VEGF급VEGFR2적단백표체수평.결과:청호호지납미지질체조VEGF급VEGFR2 mRNA상대표체량위0.22 ±0.02,0.09 ±0.02;대조조위0.55 ±0.03,0.53 ±0.02；청호호지납미지질체조VEGF,VEGFR2단백상대표체량위0.33 ±0.06,0.25 ±0.06,대조조위0.95±0.03,0.78 ±0.03,(P＜0.05).청호호지납미지질체조여원료약조적VEGF급VEGFR2 mRNA표체화단백표체균저우대조조,차납미지질체조표체량저우원료약조.결론:청호호지납미지질체능구억제종류혈관적생성체도항종류작용,차작용강우청호호지원료약,유응용우간암치료적잠재개치.