中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2013年
7期
98-102
,共5页
杨超%张振秋%侯学智%尤春雪%谢剑琳%暴凤伟%梁朔
楊超%張振鞦%侯學智%尤春雪%謝劍琳%暴鳳偉%樑朔
양초%장진추%후학지%우춘설%사검림%폭봉위%량삭
大黄%黄连%大黄黄连泻心汤%高效液相色谱%含量测定
大黃%黃連%大黃黃連瀉心湯%高效液相色譜%含量測定
대황%황련%대황황련사심탕%고효액상색보%함량측정
目的:建立高效液相色谱法测定大黄、黄连药对提取物中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚、药根碱、表小檗碱、黄连碱、巴马汀、小檗碱10种成分的含量.方法:采用Phenomsil BDS C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-0.1％磷酸(65∶35),检测波长254 nm；乙腈-水(37∶63,内含磷酸二氢钾0.34 g,十二烷基硫酸钠0.17 g),检测波长345 nm,柱温25℃.结果:大黄中5种有效成分完全分离；黄连中5种有效成分完全分离；峰面积与其质量浓度呈良好的线性；加样回收率(n=6)分别为100.79％,99.38％,99.83％,98.94％,98.86％,100.20％,99.53％,99.76％,100.07％,100.37％.RSD分别为1.3％,1.8％,1.6％,0.5％,1.6％,1.2％,1.6％,1.8％,2.0％,1.6％.结论:该方法准确可靠、重复性好,可用于大黄、黄连药对提取物的质量控制.
目的:建立高效液相色譜法測定大黃、黃連藥對提取物中蘆薈大黃素、大黃痠、大黃素、大黃酚、大黃素甲醚、藥根堿、錶小檗堿、黃連堿、巴馬汀、小檗堿10種成分的含量.方法:採用Phenomsil BDS C18色譜柱(4.6mm×250mm,5μm),流動相為甲醇-0.1％燐痠(65∶35),檢測波長254 nm；乙腈-水(37∶63,內含燐痠二氫鉀0.34 g,十二烷基硫痠鈉0.17 g),檢測波長345 nm,柱溫25℃.結果:大黃中5種有效成分完全分離；黃連中5種有效成分完全分離；峰麵積與其質量濃度呈良好的線性；加樣迴收率(n=6)分彆為100.79％,99.38％,99.83％,98.94％,98.86％,100.20％,99.53％,99.76％,100.07％,100.37％.RSD分彆為1.3％,1.8％,1.6％,0.5％,1.6％,1.2％,1.6％,1.8％,2.0％,1.6％.結論:該方法準確可靠、重複性好,可用于大黃、黃連藥對提取物的質量控製.
목적:건립고효액상색보법측정대황、황련약대제취물중호회대황소、대황산、대황소、대황분、대황소갑미、약근감、표소벽감、황련감、파마정、소벽감10충성분적함량.방법:채용Phenomsil BDS C18색보주(4.6mm×250mm,5μm),류동상위갑순-0.1％린산(65∶35),검측파장254 nm；을정-수(37∶63,내함린산이경갑0.34 g,십이완기류산납0.17 g),검측파장345 nm,주온25℃.결과:대황중5충유효성분완전분리；황련중5충유효성분완전분리；봉면적여기질량농도정량호적선성；가양회수솔(n=6)분별위100.79％,99.38％,99.83％,98.94％,98.86％,100.20％,99.53％,99.76％,100.07％,100.37％.RSD분별위1.3％,1.8％,1.6％,0.5％,1.6％,1.2％,1.6％,1.8％,2.0％,1.6％.결론:해방법준학가고、중복성호,가용우대황、황련약대제취물적질량공제.
