中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2013年
7期
20-23
,共4页
吴静澜%郭璐玫%龚艳%张永萍%肖时珍
吳靜瀾%郭璐玫%龔豔%張永萍%肖時珍
오정란%곽로매%공염%장영평%초시진
三七总皂苷%凝胶膏剂%正交试验%高效液相色谱
三七總皂苷%凝膠膏劑%正交試驗%高效液相色譜
삼칠총조감%응효고제%정교시험%고효액상색보
目的:优选三七总皂苷透皮凝胶膏剂的制备工艺,并建立其含量测定方法.方法:以凝胶膏剂样品的初黏力、外观、涂布性等为综合评价指标,通过正交试验优选凝胶膏剂的成型工艺;采用HPLC测定三七总皂苷的含量.结果:优化的基质处方为部分聚合的聚丙烯酸钠4 g,羧甲基纤维素钠1g,高岭土3.5g,甘羟铝0.18g,甘油-丙二醇(2∶1)25 g,聚乙烯吡咯烷酮0.5g,聚维酮0.5g,聚乙烯醇0.25 g.HPLC测得三七皂苷R1在0.42 ~3.36 μg线性关系良好(r=0.999 6);人参皂苷Rg1在4.82 ~38.56 μg线性关系良好(r=0.999 4);人参皂苷Rb1在1.24~9.92 μg线性关系良好(r=0.999 7).结论:优选的凝胶膏剂制备工艺稳定可行;建立的HPLC操作简便、可靠,适用于该制剂的含量测定和质量控制.
目的:優選三七總皂苷透皮凝膠膏劑的製備工藝,併建立其含量測定方法.方法:以凝膠膏劑樣品的初黏力、外觀、塗佈性等為綜閤評價指標,通過正交試驗優選凝膠膏劑的成型工藝;採用HPLC測定三七總皂苷的含量.結果:優化的基質處方為部分聚閤的聚丙烯痠鈉4 g,羧甲基纖維素鈉1g,高嶺土3.5g,甘羥鋁0.18g,甘油-丙二醇(2∶1)25 g,聚乙烯吡咯烷酮0.5g,聚維酮0.5g,聚乙烯醇0.25 g.HPLC測得三七皂苷R1在0.42 ~3.36 μg線性關繫良好(r=0.999 6);人參皂苷Rg1在4.82 ~38.56 μg線性關繫良好(r=0.999 4);人參皂苷Rb1在1.24~9.92 μg線性關繫良好(r=0.999 7).結論:優選的凝膠膏劑製備工藝穩定可行;建立的HPLC操作簡便、可靠,適用于該製劑的含量測定和質量控製.
목적:우선삼칠총조감투피응효고제적제비공예,병건립기함량측정방법.방법:이응효고제양품적초점력、외관、도포성등위종합평개지표,통과정교시험우선응효고제적성형공예;채용HPLC측정삼칠총조감적함량.결과:우화적기질처방위부분취합적취병희산납4 g,최갑기섬유소납1g,고령토3.5g,감간려0.18g,감유-병이순(2∶1)25 g,취을희필각완동0.5g,취유동0.5g,취을희순0.25 g.HPLC측득삼칠조감R1재0.42 ~3.36 μg선성관계량호(r=0.999 6);인삼조감Rg1재4.82 ~38.56 μg선성관계량호(r=0.999 4);인삼조감Rb1재1.24~9.92 μg선성관계량호(r=0.999 7).결론:우선적응효고제제비공예은정가행;건립적HPLC조작간편、가고,괄용우해제제적함량측정화질량공제.