中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2013年
7期
17-19
,共3页
黎迎%杜守颖%刑煜舒%尚可心%萧伟
黎迎%杜守穎%刑煜舒%尚可心%蕭偉
려영%두수영%형욱서%상가심%소위
复方南星止痛膏%凝胶膏剂%溶剂型压敏胶贴剂%乳液型压敏胶贴剂%丁香酚%欧前胡素%HPLC
複方南星止痛膏%凝膠膏劑%溶劑型壓敏膠貼劑%乳液型壓敏膠貼劑%丁香酚%歐前鬍素%HPLC
복방남성지통고%응효고제%용제형압민효첩제%유액형압민효첩제%정향분%구전호소%HPLC
目的:建立不同基质制备复方南星止痛膏中丁香酚、欧前胡素的含量测定方法,比较制备过程中丁香酚、欧前胡素损失.方法:C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-1％乙酸水溶液进行梯度洗脱(0～30 min,46％A；30～32 min,46％ ～61％ A;32 ～34 min,61％A；34 ～ 42 min,61％ ～ 47％A；42 ～ 60 min,47％A),检测波长280,300 nm,柱温30℃.以丁香酚、欧前胡素的损失率为指标,比较不同基质制备的3种贴膏剂的优劣.结果:丁香酚和欧前胡素进样量分别在0.018 31～3.662 7,0.013 22 ～0.528 6 μg与峰面积线性关系良好(r=0.999 9).3种贴膏剂制备过程中欧前胡素损失均较小,丁香酚损失均较大,其中凝胶膏剂制备过程中丁香酚损失最少.结论:建立的含量测定方法准确、稳定、分离效果好,可用于测定3种复方南星止痛贴膏中丁香酚、欧前胡素的含量；复方南星止痛凝胶膏剂优于其他2种基质制备的复方南星止痛贴剂.
目的:建立不同基質製備複方南星止痛膏中丁香酚、歐前鬍素的含量測定方法,比較製備過程中丁香酚、歐前鬍素損失.方法:C18色譜柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-1％乙痠水溶液進行梯度洗脫(0～30 min,46％A；30～32 min,46％ ～61％ A;32 ～34 min,61％A；34 ～ 42 min,61％ ～ 47％A；42 ～ 60 min,47％A),檢測波長280,300 nm,柱溫30℃.以丁香酚、歐前鬍素的損失率為指標,比較不同基質製備的3種貼膏劑的優劣.結果:丁香酚和歐前鬍素進樣量分彆在0.018 31～3.662 7,0.013 22 ～0.528 6 μg與峰麵積線性關繫良好(r=0.999 9).3種貼膏劑製備過程中歐前鬍素損失均較小,丁香酚損失均較大,其中凝膠膏劑製備過程中丁香酚損失最少.結論:建立的含量測定方法準確、穩定、分離效果好,可用于測定3種複方南星止痛貼膏中丁香酚、歐前鬍素的含量；複方南星止痛凝膠膏劑優于其他2種基質製備的複方南星止痛貼劑.
목적:건립불동기질제비복방남성지통고중정향분、구전호소적함량측정방법,비교제비과정중정향분、구전호소손실.방법:C18색보주(4.6 mm×250 mm,5μm),이갑순-1％을산수용액진행제도세탈(0～30 min,46％A；30～32 min,46％ ～61％ A;32 ～34 min,61％A；34 ～ 42 min,61％ ～ 47％A；42 ～ 60 min,47％A),검측파장280,300 nm,주온30℃.이정향분、구전호소적손실솔위지표,비교불동기질제비적3충첩고제적우렬.결과:정향분화구전호소진양량분별재0.018 31～3.662 7,0.013 22 ～0.528 6 μg여봉면적선성관계량호(r=0.999 9).3충첩고제제비과정중구전호소손실균교소,정향분손실균교대,기중응효고제제비과정중정향분손실최소.결론:건립적함량측정방법준학、은정、분리효과호,가용우측정3충복방남성지통첩고중정향분、구전호소적함량；복방남성지통응효고제우우기타2충기질제비적복방남성지통첩제.
