中国家禽
中國傢禽
중국가금
CHINA POULTRY
2013年
9期
19-22
,共4页
谢永福%陈芳艳%冯金牛%欧德庆%刘平%况绍祥%徐庆云%王林川
謝永福%陳芳豔%馮金牛%歐德慶%劉平%況紹祥%徐慶雲%王林川
사영복%진방염%풍금우%구덕경%류평%황소상%서경운%왕림천
鸭疫里默氏杆菌%巢式PCR%检测
鴨疫裏默氏桿菌%巢式PCR%檢測
압역리묵씨간균%소식PCR%검측
为建立一种更加准确、敏感的鸭疫里默氏杆菌检测方法,根据鸭疫里默氏杆菌16S rRNA基因序列设计2对巢式PCR引物,在完成最佳反应条件筛选、特异性、敏感性、重复性试验的基础上,建立巢式PCR检测方法.结果表明,建立的巢式PCR对1、2、10、X型鸭疫里默氏杆菌的16S rRNA都能扩增出特异性片段,而对大肠杆菌、多杀性巴氏杆菌、沙门菌、鸭源金黄色葡萄球菌的基因组不能扩增出特异性片段,DNA最小检测量为0.392 fg/μL,是常规PCR的1 000倍.该巢式PCR方法具有快速、敏感、特异、通用的优点,可用于鸭疫里默氏杆菌感染的检测、分子流行病学调查和分离菌株的快速鉴定.
為建立一種更加準確、敏感的鴨疫裏默氏桿菌檢測方法,根據鴨疫裏默氏桿菌16S rRNA基因序列設計2對巢式PCR引物,在完成最佳反應條件篩選、特異性、敏感性、重複性試驗的基礎上,建立巢式PCR檢測方法.結果錶明,建立的巢式PCR對1、2、10、X型鴨疫裏默氏桿菌的16S rRNA都能擴增齣特異性片段,而對大腸桿菌、多殺性巴氏桿菌、沙門菌、鴨源金黃色葡萄毬菌的基因組不能擴增齣特異性片段,DNA最小檢測量為0.392 fg/μL,是常規PCR的1 000倍.該巢式PCR方法具有快速、敏感、特異、通用的優點,可用于鴨疫裏默氏桿菌感染的檢測、分子流行病學調查和分離菌株的快速鑒定.
위건립일충경가준학、민감적압역리묵씨간균검측방법,근거압역리묵씨간균16S rRNA기인서렬설계2대소식PCR인물,재완성최가반응조건사선、특이성、민감성、중복성시험적기출상,건립소식PCR검측방법.결과표명,건립적소식PCR대1、2、10、X형압역리묵씨간균적16S rRNA도능확증출특이성편단,이대대장간균、다살성파씨간균、사문균、압원금황색포도구균적기인조불능확증출특이성편단,DNA최소검측량위0.392 fg/μL,시상규PCR적1 000배.해소식PCR방법구유쾌속、민감、특이、통용적우점,가용우압역리묵씨간균감염적검측、분자류행병학조사화분리균주적쾌속감정.
