中国当代医药
中國噹代醫藥
중국당대의약
PERSON
2014年
20期
10-13
,共4页
高效液相色谱法%黄芩苷%含量测定
高效液相色譜法%黃芩苷%含量測定
고효액상색보법%황금감%함량측정
目的 探讨高效液相色谱法(HPLC)测定芩霍双清饮中黄芩苷的含量.方法 采用HPLC测定,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;采用依利特Hypersil ODS2 5 μm 4.6 mm×250 mm色谱柱,以甲醇-冰醋酸-水(50∶1∶50)为流动相;流速:1.0 ml/min,检测波长为278 nm,色谱柱温度为30℃.理论板数按黄芩苷峰计算应≥2500.用该方法测定芩霍双清饮中黄芩苷的含量进行分析.结果 黄芩苷在278 nm波长,每毫升含50～500 μg溶液范围检测峰面积存在非常好的重现性,稳定性好,平均回收率为96.02％,相对标准偏差(RSD)=0.29％(n=6).结论 高效液相色谱法检测黄芩苷含量的方法简便、准确、重现性好,可应用于芩霍双清饮中黄芩苷的定量测定,作为控制药品质量标准加以推广及应用.
目的 探討高效液相色譜法(HPLC)測定芩霍雙清飲中黃芩苷的含量.方法 採用HPLC測定,以十八烷基硅烷鍵閤硅膠為填充劑;採用依利特Hypersil ODS2 5 μm 4.6 mm×250 mm色譜柱,以甲醇-冰醋痠-水(50∶1∶50)為流動相;流速:1.0 ml/min,檢測波長為278 nm,色譜柱溫度為30℃.理論闆數按黃芩苷峰計算應≥2500.用該方法測定芩霍雙清飲中黃芩苷的含量進行分析.結果 黃芩苷在278 nm波長,每毫升含50～500 μg溶液範圍檢測峰麵積存在非常好的重現性,穩定性好,平均迴收率為96.02％,相對標準偏差(RSD)=0.29％(n=6).結論 高效液相色譜法檢測黃芩苷含量的方法簡便、準確、重現性好,可應用于芩霍雙清飲中黃芩苷的定量測定,作為控製藥品質量標準加以推廣及應用.
목적 탐토고효액상색보법(HPLC)측정금곽쌍청음중황금감적함량.방법 채용HPLC측정,이십팔완기규완건합규효위전충제;채용의리특Hypersil ODS2 5 μm 4.6 mm×250 mm색보주,이갑순-빙작산-수(50∶1∶50)위류동상;류속:1.0 ml/min,검측파장위278 nm,색보주온도위30℃.이론판수안황금감봉계산응≥2500.용해방법측정금곽쌍청음중황금감적함량진행분석.결과 황금감재278 nm파장,매호승함50～500 μg용액범위검측봉면적존재비상호적중현성,은정성호,평균회수솔위96.02％,상대표준편차(RSD)=0.29％(n=6).결론 고효액상색보법검측황금감함량적방법간편、준학、중현성호,가응용우금곽쌍청음중황금감적정량측정,작위공제약품질량표준가이추엄급응용.
