中国当代医药
中國噹代醫藥
중국당대의약
PERSON
2014年
20期
8-9,13
,共3页
夏桑菊颗粒%迷迭香酸%高效液相色谱法
夏桑菊顆粒%迷迭香痠%高效液相色譜法
하상국과립%미질향산%고효액상색보법
目的 建立夏桑菊颗粒中主要成分迷迭香酸的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法对迷迭香酸进行含量测定,色谱柱:Agilent Eclipse XDB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流速:0.8 ml/min,检测波长329 nm,柱温27℃,进样体积10μl,流动相为甲醇-0.5％乙酸水系统梯度洗脱.结果 含量测定中迷迭香酸进样在0.22～8.80μg范围内,线性关系良好(r=0.9999),平均回收率和RSD均符合要求.结论 所建立方法操作简单、专属性和重现性良好,可作为该制剂的质量控制方法之一.
目的 建立夏桑菊顆粒中主要成分迷迭香痠的含量測定方法.方法 採用高效液相色譜法對迷迭香痠進行含量測定,色譜柱:Agilent Eclipse XDB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流速:0.8 ml/min,檢測波長329 nm,柱溫27℃,進樣體積10μl,流動相為甲醇-0.5％乙痠水繫統梯度洗脫.結果 含量測定中迷迭香痠進樣在0.22～8.80μg範圍內,線性關繫良好(r=0.9999),平均迴收率和RSD均符閤要求.結論 所建立方法操作簡單、專屬性和重現性良好,可作為該製劑的質量控製方法之一.
목적 건립하상국과립중주요성분미질향산적함량측정방법.방법 채용고효액상색보법대미질향산진행함량측정,색보주:Agilent Eclipse XDB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm);류속:0.8 ml/min,검측파장329 nm,주온27℃,진양체적10μl,류동상위갑순-0.5％을산수계통제도세탈.결과 함량측정중미질향산진양재0.22～8.80μg범위내,선성관계량호(r=0.9999),평균회수솔화RSD균부합요구.결론 소건립방법조작간단、전속성화중현성량호,가작위해제제적질량공제방법지일.
