江苏大学学报（自然科学版）
江囌大學學報（自然科學版）
강소대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF JIANGSU UNIVERSITY(NATURAL SCIENCE EDITION)
2013年
3期
356-360
,共5页
黄国林%陈中胜%梁喜珍%Shi Jeffrey
黃國林%陳中勝%樑喜珍%Shi Jeffrey
황국림%진중성%량희진%Shi Jeffrey
表面印迹磁性壳聚糖%钍%吸附容量%等温式%动力学
錶麵印跡磁性殼聚糖%釷%吸附容量%等溫式%動力學
표면인적자성각취당%토%흡부용량%등온식%동역학
以壳聚糖为原料,纳米Fe3O4为磁性核心,钍离子为模板剂,环氧氯丙烷为交联剂合成表面印迹磁性壳聚糖(SI-MC).红外光谱和X射线能谱分析表明:钍成功地被吸附在SI-MC上.研究吸附剂用量、溶液pH值及振荡时间对吸附过程的影响,得到最佳工艺条件.吸附数据用Langmuir等温式拟合优于Freundlich等温式,最大吸附容量为95.2 mg· g-1.与拟一级动力学模型相比,拟二级动力学模型能更好地拟合本吸附过程.吸附在SI-MC上的钍,可采用1 mol·L-1的H2SO4溶液进行有效回收处理.
以殼聚糖為原料,納米Fe3O4為磁性覈心,釷離子為模闆劑,環氧氯丙烷為交聯劑閤成錶麵印跡磁性殼聚糖(SI-MC).紅外光譜和X射線能譜分析錶明:釷成功地被吸附在SI-MC上.研究吸附劑用量、溶液pH值及振盪時間對吸附過程的影響,得到最佳工藝條件.吸附數據用Langmuir等溫式擬閤優于Freundlich等溫式,最大吸附容量為95.2 mg· g-1.與擬一級動力學模型相比,擬二級動力學模型能更好地擬閤本吸附過程.吸附在SI-MC上的釷,可採用1 mol·L-1的H2SO4溶液進行有效迴收處理.
이각취당위원료,납미Fe3O4위자성핵심,토리자위모판제,배양록병완위교련제합성표면인적자성각취당(SI-MC).홍외광보화X사선능보분석표명:토성공지피흡부재SI-MC상.연구흡부제용량、용액pH치급진탕시간대흡부과정적영향,득도최가공예조건.흡부수거용Langmuir등온식의합우우Freundlich등온식,최대흡부용량위95.2 mg· g-1.여의일급동역학모형상비,의이급동역학모형능경호지의합본흡부과정.흡부재SI-MC상적토,가채용1 mol·L-1적H2SO4용액진행유효회수처리.
