分析测试学报
分析測試學報
분석측시학보
JOURNAL OF INSTRUMENTAL ANALYSIS
2013年
3期
293-301
,共9页
徐娟%陈捷%王岚%孙灵慧%袁震宇%叶弘毅%朱林
徐娟%陳捷%王嵐%孫靈慧%袁震宇%葉弘毅%硃林
서연%진첩%왕람%손령혜%원진우%협홍의%주림
多种农药残留%果蔬%QuEChERS%超高效液相色谱-串联质谱%编程的多反应监测模式(S-MRM)
多種農藥殘留%果蔬%QuEChERS%超高效液相色譜-串聯質譜%編程的多反應鑑測模式(S-MRM)
다충농약잔류%과소%QuEChERS%초고효액상색보-천련질보%편정적다반응감측모식(S-MRM)
采用超高效液相色谱-电喷雾电离串联质谱在15 min内同时定性定量检测了果蔬中有机磷、氨基甲酸酯及其代谢物、磺酰脲类、酰胺类、吡啶类、苯氧羧酸类等230种农药残留.试样用QuEChERS方式进行前处理,超高效液相色谱-电喷雾电离串联质谱法测定,外标法定量.230种分析物在0~15μg/L质量浓度范围内线性关系良好,相关系数均大于0.996.对于80%以上的目标物,定量下限可达到1.0μg/kg;5、10、20μg/kg 3个水平的加标回收率为60%~120%,RSD值小于20%.方法引入了一种新的MRM监测模式(S-MRM),突破了传统MRM模式在多目标化合物检测时存在的化合物数据点数少、响应值低的局限.该方法步骤简便、可靠、稳定,目前已广泛应用于果蔬中多种农药残留的快速检测与确证.
採用超高效液相色譜-電噴霧電離串聯質譜在15 min內同時定性定量檢測瞭果蔬中有機燐、氨基甲痠酯及其代謝物、磺酰脲類、酰胺類、吡啶類、苯氧羧痠類等230種農藥殘留.試樣用QuEChERS方式進行前處理,超高效液相色譜-電噴霧電離串聯質譜法測定,外標法定量.230種分析物在0~15μg/L質量濃度範圍內線性關繫良好,相關繫數均大于0.996.對于80%以上的目標物,定量下限可達到1.0μg/kg;5、10、20μg/kg 3箇水平的加標迴收率為60%~120%,RSD值小于20%.方法引入瞭一種新的MRM鑑測模式(S-MRM),突破瞭傳統MRM模式在多目標化閤物檢測時存在的化閤物數據點數少、響應值低的跼限.該方法步驟簡便、可靠、穩定,目前已廣汎應用于果蔬中多種農藥殘留的快速檢測與確證.
채용초고효액상색보-전분무전리천련질보재15 min내동시정성정량검측료과소중유궤린、안기갑산지급기대사물、광선뇨류、선알류、필정류、분양최산류등230충농약잔류.시양용QuEChERS방식진행전처리,초고효액상색보-전분무전리천련질보법측정,외표법정량.230충분석물재0~15μg/L질량농도범위내선성관계량호,상관계수균대우0.996.대우80%이상적목표물,정량하한가체도1.0μg/kg;5、10、20μg/kg 3개수평적가표회수솔위60%~120%,RSD치소우20%.방법인입료일충신적MRM감측모식(S-MRM),돌파료전통MRM모식재다목표화합물검측시존재적화합물수거점수소、향응치저적국한.해방법보취간편、가고、은정,목전이엄범응용우과소중다충농약잔류적쾌속검측여학증.