稀有金属材料与工程
稀有金屬材料與工程
희유금속재료여공정
RARE METAL MATERIALS AND ENGINEERNG
2013年
4期
789-792
,共4页
董颖男%董守安%唐春%杨喜昆
董穎男%董守安%唐春%楊喜昆
동영남%동수안%당춘%양희곤
光化学合成%Au核@Pt壳%复合纳米粒子%甲醇%电催化作用
光化學閤成%Au覈@Pt殼%複閤納米粒子%甲醇%電催化作用
광화학합성%Au핵@Pt각%복합납미입자%갑순%전최화작용
在含不同摩尔比的Au(Ⅲ)和Pt(Ⅳ)离子的PEG(聚乙二醇)-丙酮溶液中,采用光化学共还原法合成了一组Au@Pt复合纳米粒子,并以炭黑分别对其负载制成Au@Pt/C催化剂.借助于UV-Vis、TEM和HR-TEM的表征,证实复合纳米粒子为球形的核/壳结构;分别以XPS、EDS和电化学方法分析了复合粒子的化学状态、结构特点和Au@Pt/C催化剂的催化性质.结果表明,不同Au∶Pt摩尔比的Au@Pt/C催化剂对甲醇氧化反应具有良好的催化活性和稳定性,其中Au∶Pt=1∶1时形成的Au@Pt/C催化剂电催化活性最高,约为商品Pt/C催化剂的4倍.简要讨论了核/壳结构产生高催化活性的主要原因.
在含不同摩爾比的Au(Ⅲ)和Pt(Ⅳ)離子的PEG(聚乙二醇)-丙酮溶液中,採用光化學共還原法閤成瞭一組Au@Pt複閤納米粒子,併以炭黑分彆對其負載製成Au@Pt/C催化劑.藉助于UV-Vis、TEM和HR-TEM的錶徵,證實複閤納米粒子為毬形的覈/殼結構;分彆以XPS、EDS和電化學方法分析瞭複閤粒子的化學狀態、結構特點和Au@Pt/C催化劑的催化性質.結果錶明,不同Au∶Pt摩爾比的Au@Pt/C催化劑對甲醇氧化反應具有良好的催化活性和穩定性,其中Au∶Pt=1∶1時形成的Au@Pt/C催化劑電催化活性最高,約為商品Pt/C催化劑的4倍.簡要討論瞭覈/殼結構產生高催化活性的主要原因.
재함불동마이비적Au(Ⅲ)화Pt(Ⅳ)리자적PEG(취을이순)-병동용액중,채용광화학공환원법합성료일조Au@Pt복합납미입자,병이탄흑분별대기부재제성Au@Pt/C최화제.차조우UV-Vis、TEM화HR-TEM적표정,증실복합납미입자위구형적핵/각결구;분별이XPS、EDS화전화학방법분석료복합입자적화학상태、결구특점화Au@Pt/C최화제적최화성질.결과표명,불동Au∶Pt마이비적Au@Pt/C최화제대갑순양화반응구유량호적최화활성화은정성,기중Au∶Pt=1∶1시형성적Au@Pt/C최화제전최화활성최고,약위상품Pt/C최화제적4배.간요토론료핵/각결구산생고최화활성적주요원인.
