医学临床研究
醫學臨床研究
의학림상연구
JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH
2013年
4期
729-731
,共3页
癌%非小细胞肺/药物疗法
癌%非小細胞肺/藥物療法
암%비소세포폐/약물요법
[目的]探讨培美曲塞联合奥沙利铂用于晚期非小细胞肺癌(NSCLC)二线治疗时的疗效和安全性.[方法]以本院45例接受过一线化疗失败或不能耐受的晚期NSCLC者作为研究对象,分别接受培美曲塞联合奥沙利铂化疗(观察组,27例)和单用培美曲塞化疗(对照组,18例),比较两组的疗效和不良反应发生情况.[结果]观察组总有效率、疾病控制率分别为22.2%和66.7%,虽然均高于对照组,但组间比较差异均无显著性(P>0.05);观察组中位生存期为34周,明显优于对照组,组间比较差异有显著性(P<0.05).观察组血液学毒性显著高于对照组,尤其是中性粒细胞下降比例,组间比较差异有显著性(P<0.05),但主要为轻度毒性(Ⅰ~Ⅱ度),其他不良反应发生率比较差异无显著性(P>0.05).[结论]培美曲塞联合奥沙利铂在晚期NSCLC的二线治疗中可获与培美曲塞单药化疗方案相似的有效率和疾病控制率以及安全性,同时可显著延长患者的生存期.
[目的]探討培美麯塞聯閤奧沙利鉑用于晚期非小細胞肺癌(NSCLC)二線治療時的療效和安全性.[方法]以本院45例接受過一線化療失敗或不能耐受的晚期NSCLC者作為研究對象,分彆接受培美麯塞聯閤奧沙利鉑化療(觀察組,27例)和單用培美麯塞化療(對照組,18例),比較兩組的療效和不良反應髮生情況.[結果]觀察組總有效率、疾病控製率分彆為22.2%和66.7%,雖然均高于對照組,但組間比較差異均無顯著性(P>0.05);觀察組中位生存期為34週,明顯優于對照組,組間比較差異有顯著性(P<0.05).觀察組血液學毒性顯著高于對照組,尤其是中性粒細胞下降比例,組間比較差異有顯著性(P<0.05),但主要為輕度毒性(Ⅰ~Ⅱ度),其他不良反應髮生率比較差異無顯著性(P>0.05).[結論]培美麯塞聯閤奧沙利鉑在晚期NSCLC的二線治療中可穫與培美麯塞單藥化療方案相似的有效率和疾病控製率以及安全性,同時可顯著延長患者的生存期.
[목적]탐토배미곡새연합오사리박용우만기비소세포폐암(NSCLC)이선치료시적료효화안전성.[방법]이본원45례접수과일선화료실패혹불능내수적만기NSCLC자작위연구대상,분별접수배미곡새연합오사리박화료(관찰조,27례)화단용배미곡새화료(대조조,18례),비교량조적료효화불량반응발생정황.[결과]관찰조총유효솔、질병공제솔분별위22.2%화66.7%,수연균고우대조조,단조간비교차이균무현저성(P>0.05);관찰조중위생존기위34주,명현우우대조조,조간비교차이유현저성(P<0.05).관찰조혈액학독성현저고우대조조,우기시중성립세포하강비례,조간비교차이유현저성(P<0.05),단주요위경도독성(Ⅰ~Ⅱ도),기타불량반응발생솔비교차이무현저성(P>0.05).[결론]배미곡새연합오사리박재만기NSCLC적이선치료중가획여배미곡새단약화료방안상사적유효솔화질병공제솔이급안전성,동시가현저연장환자적생존기.