畜牧与兽医
畜牧與獸醫
축목여수의
ANIMAL HUSBANDRY & VETERINARY MEDICINE
2013年
4期
62-67
,共6页
黄艺珠%张渊魁%魏建超%曾亮明%朱海侠%翁燕梅%傅星源%俞建萍%潘海城
黃藝珠%張淵魁%魏建超%曾亮明%硃海俠%翁燕梅%傅星源%俞建萍%潘海城
황예주%장연괴%위건초%증량명%주해협%옹연매%부성원%유건평%반해성
猪伪狂犬病毒%分离鉴定%SD株%TK基因%序列分析
豬偽狂犬病毒%分離鑒定%SD株%TK基因%序列分析
저위광견병독%분리감정%SD주%TK기인%서렬분석
从山东某猪场送检的肺、脾脏、肾等病料中分离出1株病毒,经鸡胚成纤维细胞接种、病毒中和试验、PCR扩增试验证实分离的病毒为伪狂犬病毒(PRV),并命名为SD株.根据GenBank已公布的PRV胸苷激酶(TK)基因序列设计了1对引物,对SD株的TK基因进行PCR扩增及序列测定,并比较了该序列与国内外8个PRV毒株的同源性.结果表明,扩增的SD株TK基因片段全长l 139 bp,包含一个963 bp的开放阅读框,编码320个氨基酸组成的多肽；SD株TK基因与国内外8个PRV毒株序列相比,核苷酸和氨基酸序列同源性分别为99.1％～99.7％和97.6％～ 99.7％；另外SD株TK也具有疱疹病毒胸苷激酶催化结构域的保守氨基酸共有序列和亚结构域特征序列；通过猪伪狂犬病毒TK基因与鸡、牛、猫科、马科、人类疱疹病毒的TK基因进化分析可知,猪伪狂犬病毒TK基因与哺乳动物疱疹病毒亲缘关系较近,而与禽类的亲缘关系相对较远.
從山東某豬場送檢的肺、脾髒、腎等病料中分離齣1株病毒,經鷄胚成纖維細胞接種、病毒中和試驗、PCR擴增試驗證實分離的病毒為偽狂犬病毒(PRV),併命名為SD株.根據GenBank已公佈的PRV胸苷激酶(TK)基因序列設計瞭1對引物,對SD株的TK基因進行PCR擴增及序列測定,併比較瞭該序列與國內外8箇PRV毒株的同源性.結果錶明,擴增的SD株TK基因片段全長l 139 bp,包含一箇963 bp的開放閱讀框,編碼320箇氨基痠組成的多肽；SD株TK基因與國內外8箇PRV毒株序列相比,覈苷痠和氨基痠序列同源性分彆為99.1％～99.7％和97.6％～ 99.7％；另外SD株TK也具有皰疹病毒胸苷激酶催化結構域的保守氨基痠共有序列和亞結構域特徵序列；通過豬偽狂犬病毒TK基因與鷄、牛、貓科、馬科、人類皰疹病毒的TK基因進化分析可知,豬偽狂犬病毒TK基因與哺乳動物皰疹病毒親緣關繫較近,而與禽類的親緣關繫相對較遠.
종산동모저장송검적폐、비장、신등병료중분리출1주병독,경계배성섬유세포접충、병독중화시험、PCR확증시험증실분리적병독위위광견병독(PRV),병명명위SD주.근거GenBank이공포적PRV흉감격매(TK)기인서렬설계료1대인물,대SD주적TK기인진행PCR확증급서렬측정,병비교료해서렬여국내외8개PRV독주적동원성.결과표명,확증적SD주TK기인편단전장l 139 bp,포함일개963 bp적개방열독광,편마320개안기산조성적다태；SD주TK기인여국내외8개PRV독주서렬상비,핵감산화안기산서렬동원성분별위99.1％～99.7％화97.6％～ 99.7％；령외SD주TK야구유포진병독흉감격매최화결구역적보수안기산공유서렬화아결구역특정서렬；통과저위광견병독TK기인여계、우、묘과、마과、인류포진병독적TK기인진화분석가지,저위광견병독TK기인여포유동물포진병독친연관계교근,이여금류적친연관계상대교원.
