CAJ | 학술논문

目的:探讨β-榄香烯对人膀胱癌5637细胞的诱导凋亡作用.方法:常规培养人膀胱癌5637细胞,分别用15.0、30.0、45.0 mmol/L的β-榄香烯作用于细胞,以未加药组为对照组,流式细胞仪检测细胞凋亡百分比的变化.此外,对40只裸鼠以皮下注射膀胱癌5637细胞进行荷瘤造模,并随机分为3个β-榄香烯处理组(低剂量组50mg/kg、中剂量组100mg/kg、高剂量组200mg/kg)和1个空白对照组(生理盐水).每组10只,连续用药20d后,测量各组裸鼠的移植瘤的大小,免疫组织化学法及Western blot检测各组裸鼠移植瘤组织caspase-3蛋白裂解片段的变化.结果:β-榄香烯可明显诱导体外培养细胞发生凋亡,在裸鼠移植瘤模型中发现β-榄香烯高剂量处理组中荷瘤的大小明显小于空白对照组,免疫组织化学法及Western blot检测结果显示β-榄香烯高剂量处理组中caspase-3蛋白裂解片段量明显高于空白对照组.结论:β-榄香烯对膀胱癌5637细胞具有生长抑制作用,并且通过caspase-3介导的细胞凋亡途径诱导膀胱癌细胞凋亡.
목적:탐토β-람향희대인방광암5637세포적유도조망작용.방법:상규배양인방광암5637세포,분별용15.0、30.0、45.0 mmol/L적β-람향희작용우세포,이미가약조위대조조,류식세포의검측세포조망백분비적변화.차외,대40지라서이피하주사방광암5637세포진행하류조모,병수궤분위3개β-람향희처리조(저제량조50mg/kg、중제량조100mg/kg、고제량조200mg/kg)화1개공백대조조(생리염수).매조10지,련속용약20d후,측량각조라서적이식류적대소,면역조직화학법급Western blot검측각조라서이식류조직caspase-3단백렬해편단적변화.결과:β-람향희가명현유도체외배양세포발생조망,재라서이식류모형중발현β-람향희고제량처리조중하류적대소명현소우공백대조조,면역조직화학법급Western blot검측결과현시β-람향희고제량처리조중caspase-3단백렬해편단량명현고우공백대조조.결론:β-람향희대방광암5637세포구유생장억제작용,병차통과caspase-3개도적세포조망도경유도방광암세포조망.