PRRS流行毒株与减毒活疫苗TJM-F92株qPCR区分方法的建立与应用
PRRS류행독주여감독활역묘TJM-F92주qPCR구분방법적건립여응용
Identification of PRRS Virus Strain and Gene-deleted Attenuated Vaccine Virus Strain TJM-F92 with qPCR
  • 万方数据
    家畜生态学报 가축생태학보
    ACTA ECOLOGAE ANIMALIS DOMASTICI
    2013年 4期 57-61 ,共5页

    刘月月%陶海英%杜以军%王兴东%于江%赵鹏伟%刘思当%王金宝%吴家强

    류월월%도해영%두이군%왕흥동%우강%조붕위%류사당%왕금보%오가강

    猪繁殖与呼吸综合征%qPCR%体外转录%Nsp2基因 豬繁殖與呼吸綜閤徵%qPCR%體外轉錄%Nsp2基因
    저번식여호흡종합정%qPCR%체외전록%Nsp2기인
    为快速准确区分PRRS流行毒株与减毒活疫苗TJM-F92株以及对流行毒株进行定量检测,按GenBank中发表的美洲型PRRSV SX-1分离株、弱毒疫苗株NSP2基因缺失部位的不同设计了一对特异性引物,通过RT-PCR和体外转录的方法,构建了体外转录RNA作为标准品,并对反应条件和反应体系进行优化,旨在建立一种敏感性高、特异性强、重复性和稳定性良好的qPCR鉴别方法.结果表明,该方法最低能检测出1.0×10(1)拷贝/μL的模板,敏感性比常规PCR高100倍；应用该方法对218份临床样本进行鉴别与定量,qPCR检出率较常规RT-PCR高12.9个百分点.研究表明,qPCR鉴别方法的建立实现了对PRRS流行毒株与疫苗毒株的快速区分以及对流行毒株的定量检测,为PRRS的快速诊断提供了依据.
    위쾌속준학구분PRRS류행독주여감독활역묘TJM-F92주이급대류행독주진행정량검측,안GenBank중발표적미주형PRRSV SX-1분리주、약독역묘주NSP2기인결실부위적불동설계료일대특이성인물,통과RT-PCR화체외전록적방법,구건료체외전록RNA작위표준품,병대반응조건화반응체계진행우화,지재건립일충민감성고、특이성강、중복성화은정성량호적qPCR감별방법.결과표명,해방법최저능검측출1.0×10(1)고패/μL적모판,민감성비상규PCR고100배；응용해방법대218빈림상양본진행감별여정량,qPCR검출솔교상규RT-PCR고12.9개백분점.연구표명,qPCR감별방법적건립실현료대PRRS류행독주여역묘독주적쾌속구분이급대류행독주적정량검측,위PRRS적쾌속진단제공료의거.
    원문보기 원문다운로드 사이트로이동
저자의 최근 논문