家畜生态学报
傢畜生態學報
가축생태학보
ACTA ECOLOGAE ANIMALIS DOMASTICI
2013年
4期
37-40
,共4页
郭时金%王艳萍%周春凤%董林%徐倩倩%张志美%沈志强
郭時金%王豔萍%週春鳳%董林%徐倩倩%張誌美%瀋誌彊
곽시금%왕염평%주춘봉%동림%서천천%장지미%침지강
盐酸小檗碱%高效液相色谱法%清瘟败毒颗粒
鹽痠小檗堿%高效液相色譜法%清瘟敗毒顆粒
염산소벽감%고효액상색보법%청온패독과립
为了建立“清瘟败毒颗粒”中盐酸小檗碱含量的高效液相色谱检测方法(high-performance liquid chromatography,HPLC),采用SB-C18柱(StableBond,4.6 × 150 mm,5μm),流动相:乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液(50:50),紫外检测波长为345 nm,流速1.0mL/min,柱温30℃.在选择色谱条件下,盐酸小檗碱与辅料、溶剂及清瘟败毒颗粒中的其他成分的峰之间分离良好,在16.0～48.0 μg/mL范围内峰面积与盐酸小檗碱含量直线关系(r2=1,n=6),平均回收率为99.09％.该方法简便、灵敏、可重复性好,可用于清瘟败毒颗粒的质量控制.
為瞭建立“清瘟敗毒顆粒”中鹽痠小檗堿含量的高效液相色譜檢測方法(high-performance liquid chromatography,HPLC),採用SB-C18柱(StableBond,4.6 × 150 mm,5μm),流動相:乙腈-0.05 mol/L燐痠二氫鉀溶液(50:50),紫外檢測波長為345 nm,流速1.0mL/min,柱溫30℃.在選擇色譜條件下,鹽痠小檗堿與輔料、溶劑及清瘟敗毒顆粒中的其他成分的峰之間分離良好,在16.0～48.0 μg/mL範圍內峰麵積與鹽痠小檗堿含量直線關繫(r2=1,n=6),平均迴收率為99.09％.該方法簡便、靈敏、可重複性好,可用于清瘟敗毒顆粒的質量控製.
위료건립“청온패독과립”중염산소벽감함량적고효액상색보검측방법(high-performance liquid chromatography,HPLC),채용SB-C18주(StableBond,4.6 × 150 mm,5μm),류동상:을정-0.05 mol/L린산이경갑용액(50:50),자외검측파장위345 nm,류속1.0mL/min,주온30℃.재선택색보조건하,염산소벽감여보료、용제급청온패독과립중적기타성분적봉지간분리량호,재16.0～48.0 μg/mL범위내봉면적여염산소벽감함량직선관계(r2=1,n=6),평균회수솔위99.09％.해방법간편、령민、가중복성호,가용우청온패독과립적질량공제.
