实用医学杂志
實用醫學雜誌
실용의학잡지
THE JOURNAL OF PRACTICAL MEDICINE
2013年
7期
1047-1049
,共3页
彭智勇%吴学东%张玉明%黄恩平%龙丽娜%李春富
彭智勇%吳學東%張玉明%黃恩平%龍麗娜%李春富
팽지용%오학동%장옥명%황은평%룡려나%리춘부
神经母细胞瘤%9-顺式维甲酸%MYCN%MDR1
神經母細胞瘤%9-順式維甲痠%MYCN%MDR1
신경모세포류%9-순식유갑산%MYCN%MDR1
目的:观察9-顺式维甲酸(9-cis retinoic acid,RA)联合细胞毒药物对MYCN扩增型神经母细胞瘤(neuroblastoma,NB)细胞的毒性及MYCN、MDR1表达的影响,为临床合理用药提供依据.方法:RA分别与长春新碱(VCR)、顺铂(CDDP)、足叶乙甙(VP16)、阿霉素(ADR)双药联合或单独作用IMR32细胞株24 h后:(1) CCK-8法测定细胞生长抑制率;(2)流式细胞仪检测细胞凋亡率;(3)实时荧光定量PCR法检测MYCN、MDR1的mRNA表达.结果:(1)细胞生长抑制率:各双药组高于相应单药组(P＜0.01).(2)细胞凋亡率:双药组高于相应单药组(P＜0.01),RA +CDDP高于其他双药组(P＜ 0.05). (3)MYCN表达:各双药组均低于相应单药组(P＜0.05),RA+VCR低于其他双药组(P＜ 0.05);MDR1表达:双药组高于相应单药组(P＜0.05),RA+ADR高于其他双药组(P＜0.01).结论:RA联合细胞毒药物对NB生长抑制、凋亡及下调MYCN表达有协同作用,可上调MDR1表达,综合分析RA与VCR或CDDP的组合可能为临床联合用药提供较合理的选择.
目的:觀察9-順式維甲痠(9-cis retinoic acid,RA)聯閤細胞毒藥物對MYCN擴增型神經母細胞瘤(neuroblastoma,NB)細胞的毒性及MYCN、MDR1錶達的影響,為臨床閤理用藥提供依據.方法:RA分彆與長春新堿(VCR)、順鉑(CDDP)、足葉乙甙(VP16)、阿黴素(ADR)雙藥聯閤或單獨作用IMR32細胞株24 h後:(1) CCK-8法測定細胞生長抑製率;(2)流式細胞儀檢測細胞凋亡率;(3)實時熒光定量PCR法檢測MYCN、MDR1的mRNA錶達.結果:(1)細胞生長抑製率:各雙藥組高于相應單藥組(P＜0.01).(2)細胞凋亡率:雙藥組高于相應單藥組(P＜0.01),RA +CDDP高于其他雙藥組(P＜ 0.05). (3)MYCN錶達:各雙藥組均低于相應單藥組(P＜0.05),RA+VCR低于其他雙藥組(P＜ 0.05);MDR1錶達:雙藥組高于相應單藥組(P＜0.05),RA+ADR高于其他雙藥組(P＜0.01).結論:RA聯閤細胞毒藥物對NB生長抑製、凋亡及下調MYCN錶達有協同作用,可上調MDR1錶達,綜閤分析RA與VCR或CDDP的組閤可能為臨床聯閤用藥提供較閤理的選擇.
목적:관찰9-순식유갑산(9-cis retinoic acid,RA)연합세포독약물대MYCN확증형신경모세포류(neuroblastoma,NB)세포적독성급MYCN、MDR1표체적영향,위림상합리용약제공의거.방법:RA분별여장춘신감(VCR)、순박(CDDP)、족협을대(VP16)、아매소(ADR)쌍약연합혹단독작용IMR32세포주24 h후:(1) CCK-8법측정세포생장억제솔;(2)류식세포의검측세포조망솔;(3)실시형광정량PCR법검측MYCN、MDR1적mRNA표체.결과:(1)세포생장억제솔:각쌍약조고우상응단약조(P＜0.01).(2)세포조망솔:쌍약조고우상응단약조(P＜0.01),RA +CDDP고우기타쌍약조(P＜ 0.05). (3)MYCN표체:각쌍약조균저우상응단약조(P＜0.05),RA+VCR저우기타쌍약조(P＜ 0.05);MDR1표체:쌍약조고우상응단약조(P＜0.05),RA+ADR고우기타쌍약조(P＜0.01).결론:RA연합세포독약물대NB생장억제、조망급하조MYCN표체유협동작용,가상조MDR1표체,종합분석RA여VCR혹CDDP적조합가능위림상연합용약제공교합리적선택.
