中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2013年
10期
286-290
,共5页
何苗%梁晓雯%蒋宝平%余黎%方泰惠%许立
何苗%樑曉雯%蔣寶平%餘黎%方泰惠%許立
하묘%량효문%장보평%여려%방태혜%허립
环维黄杨星D%基因芯片%肾脏%逆转录-聚合酶链反应
環維黃楊星D%基因芯片%腎髒%逆轉錄-聚閤酶鏈反應
배유황양성D%기인심편%신장%역전록-취합매련반응
目的:采用基因芯片技术研究环维黄杨星D(CVB-D)对大鼠肾脏基因表达谱的影响,初步探索其对肾脏毒性作用的机制.方法:10只SD大鼠随机分为正常组和CVB-D 10 mg·kg-1组,连续腹腔给药14d,分别从大鼠肾脏组织中提取总RNA,分离纯化后,反转录合成掺人生物素标记的cDNA探针,与基因芯片杂交,扫描芯片荧光信号图像后,统计处理并进行分析.选取5个差异表达基因,逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法进行验证.结果:CVB-D组与空白组比较,共筛选出309条差异表达的基因,其中表达上调基因有147条,下调基因有162条,涉及凋亡通路相关基因、细胞周期相关基因、Ca2+信号通路相关基因、MAPK信号级联等.结论:CVB-D的肾毒性可能与凋亡通路、MAPK信号级联、细胞周期及Ca2+信号通路异常调控相关.
目的:採用基因芯片技術研究環維黃楊星D(CVB-D)對大鼠腎髒基因錶達譜的影響,初步探索其對腎髒毒性作用的機製.方法:10隻SD大鼠隨機分為正常組和CVB-D 10 mg·kg-1組,連續腹腔給藥14d,分彆從大鼠腎髒組織中提取總RNA,分離純化後,反轉錄閤成摻人生物素標記的cDNA探針,與基因芯片雜交,掃描芯片熒光信號圖像後,統計處理併進行分析.選取5箇差異錶達基因,逆轉錄-聚閤酶鏈反應(RT-PCR)法進行驗證.結果:CVB-D組與空白組比較,共篩選齣309條差異錶達的基因,其中錶達上調基因有147條,下調基因有162條,涉及凋亡通路相關基因、細胞週期相關基因、Ca2+信號通路相關基因、MAPK信號級聯等.結論:CVB-D的腎毒性可能與凋亡通路、MAPK信號級聯、細胞週期及Ca2+信號通路異常調控相關.
목적:채용기인심편기술연구배유황양성D(CVB-D)대대서신장기인표체보적영향,초보탐색기대신장독성작용적궤제.방법:10지SD대서수궤분위정상조화CVB-D 10 mg·kg-1조,련속복강급약14d,분별종대서신장조직중제취총RNA,분리순화후,반전록합성참인생물소표기적cDNA탐침,여기인심편잡교,소묘심편형광신호도상후,통계처리병진행분석.선취5개차이표체기인,역전록-취합매련반응(RT-PCR)법진행험증.결과:CVB-D조여공백조비교,공사선출309조차이표체적기인,기중표체상조기인유147조,하조기인유162조,섭급조망통로상관기인、세포주기상관기인、Ca2+신호통로상관기인、MAPK신호급련등.결론:CVB-D적신독성가능여조망통로、MAPK신호급련、세포주기급Ca2+신호통로이상조공상관.
