中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2013年
10期
211-215
,共5页
毛雨秋%高山%付海雁%崔晓楠
毛雨鞦%高山%付海雁%崔曉楠
모우추%고산%부해안%최효남
β-榄香烯%肝癌%微管%微管蛋白β%微管聚合
β-欖香烯%肝癌%微管%微管蛋白β%微管聚閤
β-람향희%간암%미관%미관단백β%미관취합
目的:探讨β-榄香烯对人肝癌细胞HepG2生长抑制作用及微管系统的影响.方法:将实验分为对照组(未加药物)与实验组(不同浓度β-榄香烯注射液0.02,0.04,0.08 g·L-1组)；采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法测定β-榄香烯对HepG2细胞增殖的影响,流式细胞技术分析肿瘤细胞周期时相分布,激光共聚焦显微技术观察β-榄香烯处理的HepG2细胞内微管的表达、分布；逆转录-多聚酶连反应技术(RT-PCR)观察微管蛋白βmRNA水平表达；采用蛋白免疫印迹法(Western-blot)分析微管蛋白β蛋白水平的表达、聚合和未聚合微管蛋白含量的变化.结果:0.1,0.08,0.06,0.04,0.02,0.01 g·L-1的β-榄香烯注射液对HepG2细胞增殖具有抑制作用,抑制效应呈时间和浓度依赖性；将细胞阻滞在S期.激光共聚焦分析表明,β-榄香烯不同浓度作用的HepG2细胞微管网络异常；β-榄香烯注射液抑制HepG2细胞β微管蛋白mRNA表达,呈浓度依赖性.蛋白免疫印迹显示β-榄香烯能抑制微管蛋白β的表达,同时抑制细胞内微管蛋白的聚合,呈浓度依赖性.结论:β-榄香烯注射液能够抑制人肝癌细胞HepG2增殖,下调微管蛋白β的表达,抑制HepG2细胞内微管的聚合可能是造成HepG2细胞生长抑制的因素之一.
目的:探討β-欖香烯對人肝癌細胞HepG2生長抑製作用及微管繫統的影響.方法:將實驗分為對照組(未加藥物)與實驗組(不同濃度β-欖香烯註射液0.02,0.04,0.08 g·L-1組)；採用四甲基偶氮唑藍(MTT)法測定β-欖香烯對HepG2細胞增殖的影響,流式細胞技術分析腫瘤細胞週期時相分佈,激光共聚焦顯微技術觀察β-欖香烯處理的HepG2細胞內微管的錶達、分佈；逆轉錄-多聚酶連反應技術(RT-PCR)觀察微管蛋白βmRNA水平錶達；採用蛋白免疫印跡法(Western-blot)分析微管蛋白β蛋白水平的錶達、聚閤和未聚閤微管蛋白含量的變化.結果:0.1,0.08,0.06,0.04,0.02,0.01 g·L-1的β-欖香烯註射液對HepG2細胞增殖具有抑製作用,抑製效應呈時間和濃度依賴性；將細胞阻滯在S期.激光共聚焦分析錶明,β-欖香烯不同濃度作用的HepG2細胞微管網絡異常；β-欖香烯註射液抑製HepG2細胞β微管蛋白mRNA錶達,呈濃度依賴性.蛋白免疫印跡顯示β-欖香烯能抑製微管蛋白β的錶達,同時抑製細胞內微管蛋白的聚閤,呈濃度依賴性.結論:β-欖香烯註射液能夠抑製人肝癌細胞HepG2增殖,下調微管蛋白β的錶達,抑製HepG2細胞內微管的聚閤可能是造成HepG2細胞生長抑製的因素之一.
목적:탐토β-람향희대인간암세포HepG2생장억제작용급미관계통적영향.방법:장실험분위대조조(미가약물)여실험조(불동농도β-람향희주사액0.02,0.04,0.08 g·L-1조)；채용사갑기우담서람(MTT)법측정β-람향희대HepG2세포증식적영향,류식세포기술분석종류세포주기시상분포,격광공취초현미기술관찰β-람향희처리적HepG2세포내미관적표체、분포；역전록-다취매련반응기술(RT-PCR)관찰미관단백βmRNA수평표체；채용단백면역인적법(Western-blot)분석미관단백β단백수평적표체、취합화미취합미관단백함량적변화.결과:0.1,0.08,0.06,0.04,0.02,0.01 g·L-1적β-람향희주사액대HepG2세포증식구유억제작용,억제효응정시간화농도의뢰성；장세포조체재S기.격광공취초분석표명,β-람향희불동농도작용적HepG2세포미관망락이상；β-람향희주사액억제HepG2세포β미관단백mRNA표체,정농도의뢰성.단백면역인적현시β-람향희능억제미관단백β적표체,동시억제세포내미관단백적취합,정농도의뢰성.결론:β-람향희주사액능구억제인간암세포HepG2증식,하조미관단백β적표체,억제HepG2세포내미관적취합가능시조성HepG2세포생장억제적인소지일.
