中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2013年
10期
186-190
,共5页
章新辉%韩新民%徐建亚%倪新强%何凤
章新輝%韓新民%徐建亞%倪新彊%何鳳
장신휘%한신민%서건아%예신강%하봉
安神定志灵%注意缺陷多动障碍%多巴胺受体D3%多巴胺受体D4%多巴胺受体D5
安神定誌靈%註意缺陷多動障礙%多巴胺受體D3%多巴胺受體D4%多巴胺受體D5
안신정지령%주의결함다동장애%다파알수체D3%다파알수체D4%다파알수체D5
目的:研究安神定志灵对注意缺陷多动障碍(attention deficit hyperactivity disorder,ADHD)动物模型大鼠脑边缘系统多巴胺受体D3(dopamine receptor-3,DRD3)、D4 (dopamine receptor-4,DRD4)及D5(dopamine Receptor-5,DRD5)和前额叶皮质DRD4基因表达的影响,探讨该药治疗ADHD可能的作用机制.方法:30只自发性高血压大鼠(spontaneously hypertensive rat,SHR)随机分为5组(安神定志灵高、中、低剂量组,利他林组,模型组),6只同龄Wistar大鼠作为正常对照组.安神定志灵高、中、低剂量组分别给予生药剂量34.1,17.1,8.5 g·kg-1,利他林组予2.1 mg· kg-,模型组和正常对照组予10mL· kg-1生理盐水,各用药组每次均以每天相应剂量的1/2 ig,2次/d,连续给药1月后进行实验处理,迅速分离脑组织,采用RT-PCR检测各组大鼠脑边缘系统DRD3,DRD4及DRD5和前额叶皮质DRD4基因表达水平.参照基因表达谱芯片分析,当目的基因表达≥2,认为该基因表达增高;若≤0.5认为基因表达降低.结果:与正常组比较,模型组大鼠不论是脑边缘系统中DRD3,DRD4和DRD5基因表达还是前额叶皮质中DRD4基因表达均降低.与模型组相比,利他林组脑边缘系统中DRD3,DRD4及DRD5基因的表达和前额叶皮质中DRD4基因的表达均回调;安神定志灵低剂量组回调脑边缘系统中DRD3,DRD4,DRD5的表达和前额叶皮质中DRD4的表达,中剂量组仅发现前额叶皮质中DRD4的表达增加,高剂量组上调脑边缘系统中DRD3的表达的同时显著下调前额叶皮质中DRD4的表达.结论:DRD3,DRD4及DRD5与ADHD的发生存在一定的关联性,不同剂量的安神定志灵在调控中脑-皮质-边缘系统多巴胺通路的功能中发挥不同的作用,提示临床给药剂量需结合临床症状和体征等.
目的:研究安神定誌靈對註意缺陷多動障礙(attention deficit hyperactivity disorder,ADHD)動物模型大鼠腦邊緣繫統多巴胺受體D3(dopamine receptor-3,DRD3)、D4 (dopamine receptor-4,DRD4)及D5(dopamine Receptor-5,DRD5)和前額葉皮質DRD4基因錶達的影響,探討該藥治療ADHD可能的作用機製.方法:30隻自髮性高血壓大鼠(spontaneously hypertensive rat,SHR)隨機分為5組(安神定誌靈高、中、低劑量組,利他林組,模型組),6隻同齡Wistar大鼠作為正常對照組.安神定誌靈高、中、低劑量組分彆給予生藥劑量34.1,17.1,8.5 g·kg-1,利他林組予2.1 mg· kg-,模型組和正常對照組予10mL· kg-1生理鹽水,各用藥組每次均以每天相應劑量的1/2 ig,2次/d,連續給藥1月後進行實驗處理,迅速分離腦組織,採用RT-PCR檢測各組大鼠腦邊緣繫統DRD3,DRD4及DRD5和前額葉皮質DRD4基因錶達水平.參照基因錶達譜芯片分析,噹目的基因錶達≥2,認為該基因錶達增高;若≤0.5認為基因錶達降低.結果:與正常組比較,模型組大鼠不論是腦邊緣繫統中DRD3,DRD4和DRD5基因錶達還是前額葉皮質中DRD4基因錶達均降低.與模型組相比,利他林組腦邊緣繫統中DRD3,DRD4及DRD5基因的錶達和前額葉皮質中DRD4基因的錶達均迴調;安神定誌靈低劑量組迴調腦邊緣繫統中DRD3,DRD4,DRD5的錶達和前額葉皮質中DRD4的錶達,中劑量組僅髮現前額葉皮質中DRD4的錶達增加,高劑量組上調腦邊緣繫統中DRD3的錶達的同時顯著下調前額葉皮質中DRD4的錶達.結論:DRD3,DRD4及DRD5與ADHD的髮生存在一定的關聯性,不同劑量的安神定誌靈在調控中腦-皮質-邊緣繫統多巴胺通路的功能中髮揮不同的作用,提示臨床給藥劑量需結閤臨床癥狀和體徵等.
목적:연구안신정지령대주의결함다동장애(attention deficit hyperactivity disorder,ADHD)동물모형대서뇌변연계통다파알수체D3(dopamine receptor-3,DRD3)、D4 (dopamine receptor-4,DRD4)급D5(dopamine Receptor-5,DRD5)화전액협피질DRD4기인표체적영향,탐토해약치료ADHD가능적작용궤제.방법:30지자발성고혈압대서(spontaneously hypertensive rat,SHR)수궤분위5조(안신정지령고、중、저제량조,이타림조,모형조),6지동령Wistar대서작위정상대조조.안신정지령고、중、저제량조분별급여생약제량34.1,17.1,8.5 g·kg-1,이타림조여2.1 mg· kg-,모형조화정상대조조여10mL· kg-1생리염수,각용약조매차균이매천상응제량적1/2 ig,2차/d,련속급약1월후진행실험처리,신속분리뇌조직,채용RT-PCR검측각조대서뇌변연계통DRD3,DRD4급DRD5화전액협피질DRD4기인표체수평.삼조기인표체보심편분석,당목적기인표체≥2,인위해기인표체증고;약≤0.5인위기인표체강저.결과:여정상조비교,모형조대서불론시뇌변연계통중DRD3,DRD4화DRD5기인표체환시전액협피질중DRD4기인표체균강저.여모형조상비,이타림조뇌변연계통중DRD3,DRD4급DRD5기인적표체화전액협피질중DRD4기인적표체균회조;안신정지령저제량조회조뇌변연계통중DRD3,DRD4,DRD5적표체화전액협피질중DRD4적표체,중제량조부발현전액협피질중DRD4적표체증가,고제량조상조뇌변연계통중DRD3적표체적동시현저하조전액협피질중DRD4적표체.결론:DRD3,DRD4급DRD5여ADHD적발생존재일정적관련성,불동제량적안신정지령재조공중뇌-피질-변연계통다파알통로적공능중발휘불동적작용,제시림상급약제량수결합림상증상화체정등.