检验医学与临床
檢驗醫學與臨床
검험의학여림상
JOURNAL OF LABORATORY MEDICINE AND CLINICAL SCIENCES
2013年
8期
933-935
,共3页
甲状腺激素%面神经再生%面神经横断损伤
甲狀腺激素%麵神經再生%麵神經橫斷損傷
갑상선격소%면신경재생%면신경횡단손상
目的 建立面神经横断损伤、损伤局部硅胶管套接给药的动物模型,研究甲状腺激素对再生面神经的作用.方法 成年健康新西兰家兔25只,设立正常对照组、手术对照组、T3治疗组三个实验组.正常对照组随机选取新西兰家兔5只,不做任何处理,直接取面神经组织检测.选用新西兰家兔20只,制作双侧面神经横断损伤、损伤局部硅胶管套接的动物模型；其中右侧为T3治疗组,硅胶管中注入甲状腺素溶液16～18 μL;左侧为手术对照组,硅胶管中注入等量生理盐水.在术后4、6周两个时间点取再生面神经,电镜检测有髓轴突比率和髓鞘厚度.结果 随机薄片电镜结果显示正常对照组有髓轴突比率为90.68％±1.16％,g比率(有髓轴突直径/有髓纤维直径)为0.60±0.01.术后4周,T3治疗组的有髓轴突比率为35.96％±2.64％,而手术对照组为16.87％±1.11％；手术对照组的g比率0.80％±0.02％远远大于T3治疗组0.61％±0.02％.术后6周,T3治疗组有髓轴突比率为43.90％±1.58％,g比率为0.59％±0.01％；手术对照组有髓轴突比率为23.429±1.31％,g比率为0.74％±0.02％.电镜结果显示在术后4周和6周,T3治疗组的有髓轴突比率和髓鞘厚度均大于手术对照组,差异有统计学意义(P＜0.01).结论 面神经横断损伤后,再生室中注射T3能够促进面神经有髓轴突比率和髓鞘厚度的增加.
目的 建立麵神經橫斷損傷、損傷跼部硅膠管套接給藥的動物模型,研究甲狀腺激素對再生麵神經的作用.方法 成年健康新西蘭傢兔25隻,設立正常對照組、手術對照組、T3治療組三箇實驗組.正常對照組隨機選取新西蘭傢兔5隻,不做任何處理,直接取麵神經組織檢測.選用新西蘭傢兔20隻,製作雙側麵神經橫斷損傷、損傷跼部硅膠管套接的動物模型；其中右側為T3治療組,硅膠管中註入甲狀腺素溶液16～18 μL;左側為手術對照組,硅膠管中註入等量生理鹽水.在術後4、6週兩箇時間點取再生麵神經,電鏡檢測有髓軸突比率和髓鞘厚度.結果 隨機薄片電鏡結果顯示正常對照組有髓軸突比率為90.68％±1.16％,g比率(有髓軸突直徑/有髓纖維直徑)為0.60±0.01.術後4週,T3治療組的有髓軸突比率為35.96％±2.64％,而手術對照組為16.87％±1.11％；手術對照組的g比率0.80％±0.02％遠遠大于T3治療組0.61％±0.02％.術後6週,T3治療組有髓軸突比率為43.90％±1.58％,g比率為0.59％±0.01％；手術對照組有髓軸突比率為23.429±1.31％,g比率為0.74％±0.02％.電鏡結果顯示在術後4週和6週,T3治療組的有髓軸突比率和髓鞘厚度均大于手術對照組,差異有統計學意義(P＜0.01).結論 麵神經橫斷損傷後,再生室中註射T3能夠促進麵神經有髓軸突比率和髓鞘厚度的增加.
목적 건립면신경횡단손상、손상국부규효관투접급약적동물모형,연구갑상선격소대재생면신경적작용.방법 성년건강신서란가토25지,설립정상대조조、수술대조조、T3치료조삼개실험조.정상대조조수궤선취신서란가토5지,불주임하처리,직접취면신경조직검측.선용신서란가토20지,제작쌍측면신경횡단손상、손상국부규효관투접적동물모형；기중우측위T3치료조,규효관중주입갑상선소용액16～18 μL;좌측위수술대조조,규효관중주입등량생리염수.재술후4、6주량개시간점취재생면신경,전경검측유수축돌비솔화수초후도.결과 수궤박편전경결과현시정상대조조유수축돌비솔위90.68％±1.16％,g비솔(유수축돌직경/유수섬유직경)위0.60±0.01.술후4주,T3치료조적유수축돌비솔위35.96％±2.64％,이수술대조조위16.87％±1.11％；수술대조조적g비솔0.80％±0.02％원원대우T3치료조0.61％±0.02％.술후6주,T3치료조유수축돌비솔위43.90％±1.58％,g비솔위0.59％±0.01％；수술대조조유수축돌비솔위23.429±1.31％,g비솔위0.74％±0.02％.전경결과현시재술후4주화6주,T3치료조적유수축돌비솔화수초후도균대우수술대조조,차이유통계학의의(P＜0.01).결론 면신경횡단손상후,재생실중주사T3능구촉진면신경유수축돌비솔화수초후도적증가.
