CAJ | 학술논문

目的:探究清脑益智方通过促神经元突触重塑治疗血管性痴呆的机制.方法:原代培养皮层神经元,将神经元细胞按照1×106/mL的密度接种于96孔细胞培养板,将细胞分为正常组、缺氧复氧组、正常脑脊液组(正常CSF 10％的元血清培养液)、清脑益智方15.7 g.kg-1给药,连续3d制备的含药脑脊液高剂量组(清脑益智方-CSF 10％的元血清培养液)、清脑益智方含药脑脊液低剂量组(清脑益智方-CSF 5％的元血清培养液)、恩必普组含75 mg'kg-1 ig3 d制备的脑脊液5％的元血清培养液.除正常细胞组外,其余各组均在添加相应干预措施后进行缺氧24 h复氧24 h处理.采用ELISA法检测细胞上清液中突触素(synapsin,SYN)、生长相关蛋白-43(growth associated protein-43,GAP-43)、微管相关蛋白2(microtubule associated protein 2,MAP-2)等突触重塑标志物的表达.结果:清脑益智方含药脑脊液能够促进缺氧复氧皮层神经元突触重塑相关指标SYN,GAP-43,MAP-2的表达,并且清脑益智方含药脑脊液高剂量组与低剂量组的上述3个指标表达水平均明显高于缺氧复氧组,且具有显著的统计学差异(P＜0.01).结论:清脑益智方可通过SYN,MAP-2,GAP-43等突触重塑标志物的表达而促进神经元重塑.
목적:탐구청뇌익지방통과촉신경원돌촉중소치료혈관성치태적궤제.방법:원대배양피층신경원,장신경원세포안조1×106/mL적밀도접충우96공세포배양판,장세포분위정상조、결양복양조、정상뇌척액조(정상CSF 10％적원혈청배양액)、청뇌익지방15.7 g.kg-1급약,련속3d제비적함약뇌척액고제량조(청뇌익지방-CSF 10％적원혈청배양액)、청뇌익지방함약뇌척액저제량조(청뇌익지방-CSF 5％적원혈청배양액)、은필보조함75 mg'kg-1 ig3 d제비적뇌척액5％적원혈청배양액.제정상세포조외,기여각조균재첨가상응간예조시후진행결양24 h복양24 h처리.채용ELISA법검측세포상청액중돌촉소(synapsin,SYN)、생장상관단백-43(growth associated protein-43,GAP-43)、미관상관단백2(microtubule associated protein 2,MAP-2)등돌촉중소표지물적표체.결과:청뇌익지방함약뇌척액능구촉진결양복양피층신경원돌촉중소상관지표SYN,GAP-43,MAP-2적표체,병차청뇌익지방함약뇌척액고제량조여저제량조적상술3개지표표체수평균명현고우결양복양조,차구유현저적통계학차이(P＜0.01).결론:청뇌익지방가통과SYN,MAP-2,GAP-43등돌촉중소표지물적표체이촉진신경원중소.