中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2013年
10期
95-97
,共3页
张海伟%张艺%杨继家%范刚
張海偉%張藝%楊繼傢%範剛
장해위%장예%양계가%범강
藏药%三果汤%没食子酸%鞣花酸%含量测定
藏藥%三果湯%沒食子痠%鞣花痠%含量測定
장약%삼과탕%몰식자산%유화산%함량측정
目的:建立同时测定藏药三果汤中抗氧化活性成分没食子酸和鞣花酸含量的方法,并对不同批次中的含量进行比较.方法:采用HPLC,Welchromc18色谱柱(4.60 mm ×250 rm,5μm),流动相乙腈-0.25％甲酸溶液,梯度洗脱,流速0.85mL.min-1,柱温25℃,检测波长260nm.结果:没食子酸和鞣花酸分别在0.050 ～0.700,0.050 ～0.714μg呈良好的线性关系,平均回收率分别为100.57％,98.71％,RSD分别为0.84％,1.16％.结论:所建方法操作简便、准确、重复性好,适用于同时测定藏药三果汤中没食子酸和鞣花酸的含量,含量测定结果为藏药三果汤的药用研究、产品的开发提供了依据.
目的:建立同時測定藏藥三果湯中抗氧化活性成分沒食子痠和鞣花痠含量的方法,併對不同批次中的含量進行比較.方法:採用HPLC,Welchromc18色譜柱(4.60 mm ×250 rm,5μm),流動相乙腈-0.25％甲痠溶液,梯度洗脫,流速0.85mL.min-1,柱溫25℃,檢測波長260nm.結果:沒食子痠和鞣花痠分彆在0.050 ～0.700,0.050 ～0.714μg呈良好的線性關繫,平均迴收率分彆為100.57％,98.71％,RSD分彆為0.84％,1.16％.結論:所建方法操作簡便、準確、重複性好,適用于同時測定藏藥三果湯中沒食子痠和鞣花痠的含量,含量測定結果為藏藥三果湯的藥用研究、產品的開髮提供瞭依據.
목적:건립동시측정장약삼과탕중항양화활성성분몰식자산화유화산함량적방법,병대불동비차중적함량진행비교.방법:채용HPLC,Welchromc18색보주(4.60 mm ×250 rm,5μm),류동상을정-0.25％갑산용액,제도세탈,류속0.85mL.min-1,주온25℃,검측파장260nm.결과:몰식자산화유화산분별재0.050 ～0.700,0.050 ～0.714μg정량호적선성관계,평균회수솔분별위100.57％,98.71％,RSD분별위0.84％,1.16％.결론:소건방법조작간편、준학、중복성호,괄용우동시측정장약삼과탕중몰식자산화유화산적함량,함량측정결과위장약삼과탕적약용연구、산품적개발제공료의거.
