中国医药导报
中國醫藥導報
중국의약도보
CHINA MEDICAL HERALD
2013年
12期
109-111
,共3页
隆颖%陈浩桉%江仁望%叶文才%陈伟韬
隆穎%陳浩桉%江仁望%葉文纔%陳偉韜
륭영%진호안%강인망%협문재%진위도
三叉苦%有机氯农药残留%气相色谱法
三扠苦%有機氯農藥殘留%氣相色譜法
삼차고%유궤록농약잔류%기상색보법
目的 建立三叉苦药材中9种有机氯农药残留的毛细管气相色谱分析方法.方法 将三叉苦药材粉碎后用水浸润过夜,依次用丙酮、二氯甲烷超声提取,有机层浓缩后用浓硫酸磺化净化杂质,用DB-1701弹性石英毛细管柱对待测农药组分进行分离,电子捕获检测器(ECD)进行检测.气相色谱进样口温度为230℃,ECD检测器温度为300℃,采用色谱柱升温程序(初始温度为100℃,再以10℃/min的升温速率升至220℃,接着以8℃/min的升温速率升至250℃,并保持10 min),柱流量:1.0 mL/min,不分流进样,进样量:1μL.结果 该检测方法的回收率范围为73.0％～ 104.7％,RSD为1.3％～2.2％.结论 该气相色谱分析方法快速、简便且成本低,适用于三叉苦中有机氯农药残留的检测.
目的 建立三扠苦藥材中9種有機氯農藥殘留的毛細管氣相色譜分析方法.方法 將三扠苦藥材粉碎後用水浸潤過夜,依次用丙酮、二氯甲烷超聲提取,有機層濃縮後用濃硫痠磺化淨化雜質,用DB-1701彈性石英毛細管柱對待測農藥組分進行分離,電子捕穫檢測器(ECD)進行檢測.氣相色譜進樣口溫度為230℃,ECD檢測器溫度為300℃,採用色譜柱升溫程序(初始溫度為100℃,再以10℃/min的升溫速率升至220℃,接著以8℃/min的升溫速率升至250℃,併保持10 min),柱流量:1.0 mL/min,不分流進樣,進樣量:1μL.結果 該檢測方法的迴收率範圍為73.0％～ 104.7％,RSD為1.3％～2.2％.結論 該氣相色譜分析方法快速、簡便且成本低,適用于三扠苦中有機氯農藥殘留的檢測.
목적 건립삼차고약재중9충유궤록농약잔류적모세관기상색보분석방법.방법 장삼차고약재분쇄후용수침윤과야,의차용병동、이록갑완초성제취,유궤층농축후용농류산광화정화잡질,용DB-1701탄성석영모세관주대대측농약조분진행분리,전자포획검측기(ECD)진행검측.기상색보진양구온도위230℃,ECD검측기온도위300℃,채용색보주승온정서(초시온도위100℃,재이10℃/min적승온속솔승지220℃,접착이8℃/min적승온속솔승지250℃,병보지10 min),주류량:1.0 mL/min,불분류진양,진양량:1μL.결과 해검측방법적회수솔범위위73.0％～ 104.7％,RSD위1.3％～2.2％.결론 해기상색보분석방법쾌속、간편차성본저,괄용우삼차고중유궤록농약잔류적검측.
