中国医药导报
中國醫藥導報
중국의약도보
CHINA MEDICAL HERALD
2013年
12期
91-94
,共4页
郑海晓%敖沛然%王军荣%余军平%陈文娴%武迪%张妮娜%徐莹珂
鄭海曉%敖沛然%王軍榮%餘軍平%陳文嫻%武迪%張妮娜%徐瑩珂
정해효%오패연%왕군영%여군평%진문한%무적%장니나%서형가
多重耐药性%革兰氏阴性杆菌%Ⅰ类整合子%基因扩增
多重耐藥性%革蘭氏陰性桿菌%Ⅰ類整閤子%基因擴增
다중내약성%혁란씨음성간균%Ⅰ류정합자%기인확증
目的 探索Ⅰ类整合子在多重耐药的革兰阴性杆菌中的功能作用,并对其基因结构进行研究,为阐明革兰阴性杆菌的耐药机制和抑制耐药性的产生提供理论依据.方法 选择温岭市妇幼保健院2009年7月～2011年10月的多重耐药革兰阴性杆菌80株,其中铜绿假单胞菌40株,鲍曼不动杆菌40株,使用K-B纸片法和双纸片协同实验对细菌的耐药性和超广谱β-内酰胺酶(ELSBs)的产生情况进行考察.对耐药且产ELSBs的细菌进行筛选,使用聚合酶链式反应(PCR)扩增实验、电泳法、整合酶Sourthen杂交实验对耐药细菌体内的Ⅰ类整合子存在情况、整合子基因结构、基因位置进行考察.结果 药敏结果显示,40株铜绿假单胞菌中多重耐药且产ELSBs的菌株为27株,40株鲍曼不动杆菌中多重耐药且产ELSBs的菌株为28株.对多耐药且产ELSBs的菌株通过PCR扩增实验进行的Ⅰ类整合子存在情况的考察结果显示,40株鲍曼不动杆菌和40株铜绿假单胞菌中Ⅰ类整合子的阳性率分别为57.5％和55.0％.Ⅰ类整合子的保守区和可变区PCR扩增与测序分析结果显示,保守区内含有qaeE△1-F和sul 1-B这两种特征性基因片段,可变区内以长度为0.15、1.00、2.00、2.30 kb的基因片段出现频率最高,0.15 kb含有保守区内基因结果,其它基因片段依次为aadA、aaeA4、craB8这3种基因盒.结论 Ⅰ类整合子与革兰氏阴性杆菌耐药性的产生有着密切的关系,qaeE△1-F和sul 1-B为Ⅰ类整合子基因保守区的特征性片段,两者同时出现则可确证该细菌体内含有Ⅰ类整合子.Ⅰ类整合子基因可变区内含有aadA、aaeA4、caaB8三种出现频率最高的基因盒且长短为0.15 kb的基因片段含有保守区的基因结构,这3种基因盒和保守区基因片段的存在是导致细菌间耐药性平行转移的重要因素.
目的 探索Ⅰ類整閤子在多重耐藥的革蘭陰性桿菌中的功能作用,併對其基因結構進行研究,為闡明革蘭陰性桿菌的耐藥機製和抑製耐藥性的產生提供理論依據.方法 選擇溫嶺市婦幼保健院2009年7月～2011年10月的多重耐藥革蘭陰性桿菌80株,其中銅綠假單胞菌40株,鮑曼不動桿菌40株,使用K-B紙片法和雙紙片協同實驗對細菌的耐藥性和超廣譜β-內酰胺酶(ELSBs)的產生情況進行攷察.對耐藥且產ELSBs的細菌進行篩選,使用聚閤酶鏈式反應(PCR)擴增實驗、電泳法、整閤酶Sourthen雜交實驗對耐藥細菌體內的Ⅰ類整閤子存在情況、整閤子基因結構、基因位置進行攷察.結果 藥敏結果顯示,40株銅綠假單胞菌中多重耐藥且產ELSBs的菌株為27株,40株鮑曼不動桿菌中多重耐藥且產ELSBs的菌株為28株.對多耐藥且產ELSBs的菌株通過PCR擴增實驗進行的Ⅰ類整閤子存在情況的攷察結果顯示,40株鮑曼不動桿菌和40株銅綠假單胞菌中Ⅰ類整閤子的暘性率分彆為57.5％和55.0％.Ⅰ類整閤子的保守區和可變區PCR擴增與測序分析結果顯示,保守區內含有qaeE△1-F和sul 1-B這兩種特徵性基因片段,可變區內以長度為0.15、1.00、2.00、2.30 kb的基因片段齣現頻率最高,0.15 kb含有保守區內基因結果,其它基因片段依次為aadA、aaeA4、craB8這3種基因盒.結論 Ⅰ類整閤子與革蘭氏陰性桿菌耐藥性的產生有著密切的關繫,qaeE△1-F和sul 1-B為Ⅰ類整閤子基因保守區的特徵性片段,兩者同時齣現則可確證該細菌體內含有Ⅰ類整閤子.Ⅰ類整閤子基因可變區內含有aadA、aaeA4、caaB8三種齣現頻率最高的基因盒且長短為0.15 kb的基因片段含有保守區的基因結構,這3種基因盒和保守區基因片段的存在是導緻細菌間耐藥性平行轉移的重要因素.
목적 탐색Ⅰ류정합자재다중내약적혁란음성간균중적공능작용,병대기기인결구진행연구,위천명혁란음성간균적내약궤제화억제내약성적산생제공이론의거.방법 선택온령시부유보건원2009년7월～2011년10월적다중내약혁란음성간균80주,기중동록가단포균40주,포만불동간균40주,사용K-B지편법화쌍지편협동실험대세균적내약성화초엄보β-내선알매(ELSBs)적산생정황진행고찰.대내약차산ELSBs적세균진행사선,사용취합매련식반응(PCR)확증실험、전영법、정합매Sourthen잡교실험대내약세균체내적Ⅰ류정합자존재정황、정합자기인결구、기인위치진행고찰.결과 약민결과현시,40주동록가단포균중다중내약차산ELSBs적균주위27주,40주포만불동간균중다중내약차산ELSBs적균주위28주.대다내약차산ELSBs적균주통과PCR확증실험진행적Ⅰ류정합자존재정황적고찰결과현시,40주포만불동간균화40주동록가단포균중Ⅰ류정합자적양성솔분별위57.5％화55.0％.Ⅰ류정합자적보수구화가변구PCR확증여측서분석결과현시,보수구내함유qaeE△1-F화sul 1-B저량충특정성기인편단,가변구내이장도위0.15、1.00、2.00、2.30 kb적기인편단출현빈솔최고,0.15 kb함유보수구내기인결과,기타기인편단의차위aadA、aaeA4、craB8저3충기인합.결론 Ⅰ류정합자여혁란씨음성간균내약성적산생유착밀절적관계,qaeE△1-F화sul 1-B위Ⅰ류정합자기인보수구적특정성편단,량자동시출현칙가학증해세균체내함유Ⅰ류정합자.Ⅰ류정합자기인가변구내함유aadA、aaeA4、caaB8삼충출현빈솔최고적기인합차장단위0.15 kb적기인편단함유보수구적기인결구,저3충기인합화보수구기인편단적존재시도치세균간내약성평행전이적중요인소.
