中国医药导报
中國醫藥導報
중국의약도보
CHINA MEDICAL HERALD
2013年
12期
24-26
,共3页
陈冲%焦宁%徐瑞荣%靖景艳
陳遲%焦寧%徐瑞榮%靖景豔
진충%초저%서서영%정경염
台盼蓝拒染法%MTT法%CCK-8法%三氧化二砷%HL-60%线粒体
檯盼藍拒染法%MTT法%CCK-8法%三氧化二砷%HL-60%線粒體
태반람거염법%MTT법%CCK-8법%삼양화이신%HL-60%선립체
目的 筛选三氧化二砷(As2O3)对HL-60细胞毒性的有效剂量及作用时间的检测方法,并对其结果进行分析.方法 采用台盼蓝拒染法、MTT法、CCK-8法测定不同浓度的As2O3体外作用HL-60细胞株的细胞存活率,采用单因素方差分析其与剂量-时间依赖反应的关系.结果 4.0、8.0μmol/L作用48、72 h及8.0 μmol/L作用24 h被染细胞小于5％,其余均未观察到蓝染细胞.MTT法检测在1.0～8.0 μmol/L As2O3剂量范围内培养24、48、72 h(P＜ 0.05),各组均能够抑制HL-60细胞活性.CCK-8法检测在0.5～8.0 μmol/L As2O3剂量范围内培养24、48、72 h(P＜ 0.05),各组均能够抑制HL-60细胞活性.HL-60细胞在不同时间、不同浓度均能出现细胞存活率明显降低,As2O3的毒副作用呈现明显的剂量-时间依赖反应.结论 在研究As2O3的细胞毒性时,用CCK-8法优于MTT法,均比台盼蓝法更为灵敏.
目的 篩選三氧化二砷(As2O3)對HL-60細胞毒性的有效劑量及作用時間的檢測方法,併對其結果進行分析.方法 採用檯盼藍拒染法、MTT法、CCK-8法測定不同濃度的As2O3體外作用HL-60細胞株的細胞存活率,採用單因素方差分析其與劑量-時間依賴反應的關繫.結果 4.0、8.0μmol/L作用48、72 h及8.0 μmol/L作用24 h被染細胞小于5％,其餘均未觀察到藍染細胞.MTT法檢測在1.0～8.0 μmol/L As2O3劑量範圍內培養24、48、72 h(P＜ 0.05),各組均能夠抑製HL-60細胞活性.CCK-8法檢測在0.5～8.0 μmol/L As2O3劑量範圍內培養24、48、72 h(P＜ 0.05),各組均能夠抑製HL-60細胞活性.HL-60細胞在不同時間、不同濃度均能齣現細胞存活率明顯降低,As2O3的毒副作用呈現明顯的劑量-時間依賴反應.結論 在研究As2O3的細胞毒性時,用CCK-8法優于MTT法,均比檯盼藍法更為靈敏.
목적 사선삼양화이신(As2O3)대HL-60세포독성적유효제량급작용시간적검측방법,병대기결과진행분석.방법 채용태반람거염법、MTT법、CCK-8법측정불동농도적As2O3체외작용HL-60세포주적세포존활솔,채용단인소방차분석기여제량-시간의뢰반응적관계.결과 4.0、8.0μmol/L작용48、72 h급8.0 μmol/L작용24 h피염세포소우5％,기여균미관찰도람염세포.MTT법검측재1.0～8.0 μmol/L As2O3제량범위내배양24、48、72 h(P＜ 0.05),각조균능구억제HL-60세포활성.CCK-8법검측재0.5～8.0 μmol/L As2O3제량범위내배양24、48、72 h(P＜ 0.05),각조균능구억제HL-60세포활성.HL-60세포재불동시간、불동농도균능출현세포존활솔명현강저,As2O3적독부작용정현명현적제량-시간의뢰반응.결론 재연구As2O3적세포독성시,용CCK-8법우우MTT법,균비태반람법경위령민.
