广东化工
廣東化工
엄동화공
GUANGDONG CHEMICAL INDUSTRY
2012年
12期
59-60
,共2页
张豪%黄云云%赵尖斌%王金明%曹瑞伟%陈朝辉
張豪%黃雲雲%趙尖斌%王金明%曹瑞偉%陳朝輝
장호%황운운%조첨빈%왕금명%조서위%진조휘
三氟甲磺酸铜%β-氨基酮%Mannich反应
三氟甲磺痠銅%β-氨基酮%Mannich反應
삼불갑광산동%β-안기동%Mannich반응
以环己酮、芳香醛和芳香胺通过Mannich反应合成了一系列的β-氨基酮衍生物,以三氟甲磺酸铜[Cu(OTf)2]为催化剂,用量为底物量的10 mmol％,反应溶剂为无水乙醇,反应温度为25℃,反应时间1.5 h.总体收率良好.相比于传统的催化剂,三氟甲磺酸盐使反应的条件,实验的操作、后处理以及收率上都有了很大的优势.
以環己酮、芳香醛和芳香胺通過Mannich反應閤成瞭一繫列的β-氨基酮衍生物,以三氟甲磺痠銅[Cu(OTf)2]為催化劑,用量為底物量的10 mmol％,反應溶劑為無水乙醇,反應溫度為25℃,反應時間1.5 h.總體收率良好.相比于傳統的催化劑,三氟甲磺痠鹽使反應的條件,實驗的操作、後處理以及收率上都有瞭很大的優勢.
이배기동、방향철화방향알통과Mannich반응합성료일계렬적β-안기동연생물,이삼불갑광산동[Cu(OTf)2]위최화제,용량위저물량적10 mmol％,반응용제위무수을순,반응온도위25℃,반응시간1.5 h.총체수솔량호.상비우전통적최화제,삼불갑광산염사반응적조건,실험적조작、후처리이급수솔상도유료흔대적우세.
