国际检验医学杂志
國際檢驗醫學雜誌
국제검험의학잡지
INTERNATIONAL JOURNAL OF LABORATORY MEDICINE
2013年
9期
1133-1135
,共3页
肝炎表面抗原,乙型%酶联免疫吸附测定%胶体金%增强化学发光酶联免疫分析%低浓度
肝炎錶麵抗原,乙型%酶聯免疫吸附測定%膠體金%增彊化學髮光酶聯免疫分析%低濃度
간염표면항원,을형%매련면역흡부측정%효체금%증강화학발광매련면역분석%저농도
目的 探讨分别采用增强化学发光酶联免疫分析(ECLIA)、酶联免疫吸附测定(ELISA)及免疫胶体金技术检测低浓度乙型肝炎表面抗原(HBsAg)的效果.方法 利用ECLIA法筛选70例HBV DNA检测阳性的标本,将50例HBsAg临界值指数(COI)为1～50的临床标本作为观察组,20例HBsAg COI<1的临床标本作为阴性对照组.将70例临床标本分别再次用ELISA及免疫胶体金技术进行检测,将CO控制品作为质控标准.结果 HBSAg≥0.08 ng/mL时,ECLIA结果显示阳性(COI>1);HBsAg≥0.7 ng/mL时,ELISA法结果显示阳性(OD/CO>2.1);HBsAg≥1.00 ng/mL时,免疫胶体金法结果显示阳性.低浓度HBsAg的ECLIA、ELISA及免疫胶体金技术的检出率分别为100.00%、46.00%及32.00%,自备临床HBsAg血清和标准质控品批内变异系数(CV)为1.7%～6.1%,批间CV为2.4%～9.3%,符合ECLIA检测的精密度要求.结论 检测低浓度HBsAg时,ECLIA法是降低假阳性率的理想方法.
目的 探討分彆採用增彊化學髮光酶聯免疫分析(ECLIA)、酶聯免疫吸附測定(ELISA)及免疫膠體金技術檢測低濃度乙型肝炎錶麵抗原(HBsAg)的效果.方法 利用ECLIA法篩選70例HBV DNA檢測暘性的標本,將50例HBsAg臨界值指數(COI)為1～50的臨床標本作為觀察組,20例HBsAg COI<1的臨床標本作為陰性對照組.將70例臨床標本分彆再次用ELISA及免疫膠體金技術進行檢測,將CO控製品作為質控標準.結果 HBSAg≥0.08 ng/mL時,ECLIA結果顯示暘性(COI>1);HBsAg≥0.7 ng/mL時,ELISA法結果顯示暘性(OD/CO>2.1);HBsAg≥1.00 ng/mL時,免疫膠體金法結果顯示暘性.低濃度HBsAg的ECLIA、ELISA及免疫膠體金技術的檢齣率分彆為100.00%、46.00%及32.00%,自備臨床HBsAg血清和標準質控品批內變異繫數(CV)為1.7%～6.1%,批間CV為2.4%～9.3%,符閤ECLIA檢測的精密度要求.結論 檢測低濃度HBsAg時,ECLIA法是降低假暘性率的理想方法.
목적 탐토분별채용증강화학발광매련면역분석(ECLIA)、매련면역흡부측정(ELISA)급면역효체금기술검측저농도을형간염표면항원(HBsAg)적효과.방법 이용ECLIA법사선70례HBV DNA검측양성적표본,장50례HBsAg림계치지수(COI)위1～50적림상표본작위관찰조,20례HBsAg COI<1적림상표본작위음성대조조.장70례림상표본분별재차용ELISA급면역효체금기술진행검측,장CO공제품작위질공표준.결과 HBSAg≥0.08 ng/mL시,ECLIA결과현시양성(COI>1);HBsAg≥0.7 ng/mL시,ELISA법결과현시양성(OD/CO>2.1);HBsAg≥1.00 ng/mL시,면역효체금법결과현시양성.저농도HBsAg적ECLIA、ELISA급면역효체금기술적검출솔분별위100.00%、46.00%급32.00%,자비림상HBsAg혈청화표준질공품비내변이계수(CV)위1.7%～6.1%,비간CV위2.4%～9.3%,부합ECLIA검측적정밀도요구.결론 검측저농도HBsAg시,ECLIA법시강저가양성솔적이상방법.
