CAJ | 학술논문

目的:观察卡培他滨联合伊立替康方案二线治疗晚期胰腺癌的疗效和毒性反应.方法:16例既往接受过基于吉西他滨的方案化疗失败的胰腺癌患者,给予卡培他滨 1 000 mg/m2口服,2次/d,第1-14天;伊立替康 150 mg/m2,静脉滴注,第1天,每4周重复.完成2个周期及以上评价.结果:16例患者中无达到完全缓解及部分缓解者,9例(56.3%)病情稳定,7例(43.8%)病情进展,疾病控制率56.3%;临床获益率31.2%;中位无进展生存 12周;中位生存期 4个月;血液学毒性发生率75%,其中3~4度白细胞下降的发生率16.7%,3~4度血小板下降发生率16.7%;腹泻发生率41.7%.1例出现3度腹泻,恶心、呕吐发生率50%,无化疗相关死亡.结论:卡培他滨联合伊立替康方案用于吉西他滨方案化疗失败的晚期胰腺癌总体临床耐受性好,可以改善患者生活质量,主要不良反应是血液学毒性和腹泻.
목적:관찰잡배타빈연합이립체강방안이선치료만기이선암적료효화독성반응.방법:16례기왕접수과기우길서타빈적방안화료실패적이선암환자,급여잡배타빈 1 000 mg/m2구복,2차/d,제1-14천;이립체강 150 mg/m2,정맥적주,제1천,매4주중복.완성2개주기급이상평개.결과:16례환자중무체도완전완해급부분완해자,9례(56.3%)병정은정,7례(43.8%)병정진전,질병공제솔56.3%;림상획익솔31.2%;중위무진전생존 12주;중위생존기 4개월;혈액학독성발생솔75%,기중3~4도백세포하강적발생솔16.7%,3~4도혈소판하강발생솔16.7%;복사발생솔41.7%.1례출현3도복사,악심、구토발생솔50%,무화료상관사망.결론:잡배타빈연합이립체강방안용우길서타빈방안화료실패적만기이선암총체림상내수성호,가이개선환자생활질량,주요불량반응시혈액학독성화복사.