吉林医学
吉林醫學
길림의학
JILIN MEDICAL JOURANL
2013年
16期
3077-3082
,共6页
崔军威%李朋%刘志兰%聂李平%于志强%林丽芬%韩彬%韦伟
崔軍威%李朋%劉誌蘭%聶李平%于誌彊%林麗芬%韓彬%韋偉
최군위%리붕%류지란%섭리평%우지강%림려분%한빈%위위
乳腺癌%肿瘤干细胞%信号传导通路%流式分选
乳腺癌%腫瘤榦細胞%信號傳導通路%流式分選
유선암%종류간세포%신호전도통로%류식분선
目的:①探讨具有干细胞标记特性的ALDHhiCD44+细胞在乳腺癌组织及癌旁组织中的表达情况;②探讨乳腺癌MDA-MB-231细胞系中是否存在乳腺癌ALDHhiCD44+细胞亚群,并分析Wnt/β-catenin与Notch细胞信号通路中的重要基殷β-catenin和Notch1,在ALDHhiCD44+细胞亚群中的表达情况.方法:①试验组为30例乳腺癌患者的术中新鲜癌组织,另取19例癌旁2 cm组织标本作为对照;②机械-酶方法消化组织、收集细胞悬液,并行肿瘤细胞原代培养,再经流式细胞仪检测ALDHhiCD44+细胞的含量;③流式细胞技术检测乳腺癌细胞系MDA-MB-231细胞中ALDHhiCD44+细胞的表达含量,并分选出ALDHhiCD44+细胞,利用荧光定量RT-PCR技术检测ALDHhiCD44+细胞亚群和ALDHlowCD44+细胞亚群中β-catenin和Notch1的扩增情况.结果:①30例浸润性乳腺癌组织中有28例原代培养成功,19例癌旁组织中有15例能够培养出原代细胞.ALDHhiCD44+细胞在癌组织原代培养的细胞中的含量为(3.85±2.59)%(0.86~8.00%),在癌旁组织原代细胞中含量为(0.13±0.07)%(0.05~0.19%),两值相比差异有统计学意义(P=0.035,P<0.05);②乳腺癌细胞系MDA-MB-231中,ALDHhiCD44+细胞含量为(0.82±0.067)%,且与ALDHlowCD44+细胞相比,ALDHhiCD44+细胞中β-catenin和Notch1的表达量是增高的(P<0.05).结论:通过肿瘤组织原代细胞培养、检测新途径,进一步证实ALDHhiCD44+乳腺癌干细胞的存在,且其在癌灶的表达量高于癌旁组织.结合细胞系MDA-MB-231中的ALDHhiCD44+细胞检测,其中的β-catenin和Notch1表达增高,表明ALDHhiCD44+细胞中Wnt/β-catenin和Notch细胞信号通路处于活化状态.
目的:①探討具有榦細胞標記特性的ALDHhiCD44+細胞在乳腺癌組織及癌徬組織中的錶達情況;②探討乳腺癌MDA-MB-231細胞繫中是否存在乳腺癌ALDHhiCD44+細胞亞群,併分析Wnt/β-catenin與Notch細胞信號通路中的重要基慇β-catenin和Notch1,在ALDHhiCD44+細胞亞群中的錶達情況.方法:①試驗組為30例乳腺癌患者的術中新鮮癌組織,另取19例癌徬2 cm組織標本作為對照;②機械-酶方法消化組織、收集細胞懸液,併行腫瘤細胞原代培養,再經流式細胞儀檢測ALDHhiCD44+細胞的含量;③流式細胞技術檢測乳腺癌細胞繫MDA-MB-231細胞中ALDHhiCD44+細胞的錶達含量,併分選齣ALDHhiCD44+細胞,利用熒光定量RT-PCR技術檢測ALDHhiCD44+細胞亞群和ALDHlowCD44+細胞亞群中β-catenin和Notch1的擴增情況.結果:①30例浸潤性乳腺癌組織中有28例原代培養成功,19例癌徬組織中有15例能夠培養齣原代細胞.ALDHhiCD44+細胞在癌組織原代培養的細胞中的含量為(3.85±2.59)%(0.86~8.00%),在癌徬組織原代細胞中含量為(0.13±0.07)%(0.05~0.19%),兩值相比差異有統計學意義(P=0.035,P<0.05);②乳腺癌細胞繫MDA-MB-231中,ALDHhiCD44+細胞含量為(0.82±0.067)%,且與ALDHlowCD44+細胞相比,ALDHhiCD44+細胞中β-catenin和Notch1的錶達量是增高的(P<0.05).結論:通過腫瘤組織原代細胞培養、檢測新途徑,進一步證實ALDHhiCD44+乳腺癌榦細胞的存在,且其在癌竈的錶達量高于癌徬組織.結閤細胞繫MDA-MB-231中的ALDHhiCD44+細胞檢測,其中的β-catenin和Notch1錶達增高,錶明ALDHhiCD44+細胞中Wnt/β-catenin和Notch細胞信號通路處于活化狀態.
목적:①탐토구유간세포표기특성적ALDHhiCD44+세포재유선암조직급암방조직중적표체정황;②탐토유선암MDA-MB-231세포계중시부존재유선암ALDHhiCD44+세포아군,병분석Wnt/β-catenin여Notch세포신호통로중적중요기은β-catenin화Notch1,재ALDHhiCD44+세포아군중적표체정황.방법:①시험조위30례유선암환자적술중신선암조직,령취19례암방2 cm조직표본작위대조;②궤계-매방법소화조직、수집세포현액,병행종류세포원대배양,재경류식세포의검측ALDHhiCD44+세포적함량;③류식세포기술검측유선암세포계MDA-MB-231세포중ALDHhiCD44+세포적표체함량,병분선출ALDHhiCD44+세포,이용형광정량RT-PCR기술검측ALDHhiCD44+세포아군화ALDHlowCD44+세포아군중β-catenin화Notch1적확증정황.결과:①30례침윤성유선암조직중유28례원대배양성공,19례암방조직중유15례능구배양출원대세포.ALDHhiCD44+세포재암조직원대배양적세포중적함량위(3.85±2.59)%(0.86~8.00%),재암방조직원대세포중함량위(0.13±0.07)%(0.05~0.19%),량치상비차이유통계학의의(P=0.035,P<0.05);②유선암세포계MDA-MB-231중,ALDHhiCD44+세포함량위(0.82±0.067)%,차여ALDHlowCD44+세포상비,ALDHhiCD44+세포중β-catenin화Notch1적표체량시증고적(P<0.05).결론:통과종류조직원대세포배양、검측신도경,진일보증실ALDHhiCD44+유선암간세포적존재,차기재암조적표체량고우암방조직.결합세포계MDA-MB-231중적ALDHhiCD44+세포검측,기중적β-catenin화Notch1표체증고,표명ALDHhiCD44+세포중Wnt/β-catenin화Notch세포신호통로처우활화상태.