山西医科大学学报
山西醫科大學學報
산서의과대학학보
JOURNAL OF SHANXI MEDICAL UNIVERSITY
2013年
4期
263-266
,共4页
张继东%张健新%王幼萍%白剑英
張繼東%張健新%王幼萍%白劍英
장계동%장건신%왕유평%백검영
四氯化碳(CCl4)%谷草转氨酶(AST)%谷丙转氨酶(ALT)%CCK8法%HL-7702肝细胞
四氯化碳(CCl4)%穀草轉氨酶(AST)%穀丙轉氨酶(ALT)%CCK8法%HL-7702肝細胞
사록화탄(CCl4)%곡초전안매(AST)%곡병전안매(ALT)%CCK8법%HL-7702간세포
目的 探讨四氯化碳(CCl4)致肝脏损伤体外实验模型的染毒剂量. 方法 以不同浓度CCl4作用于正常人二倍体肝细胞HL-7702细胞,使其终浓度分别为0(阴性对照),5,10,20,30 mmol/L和40 mmol/L.采用CCK8法检测不同浓度CCl4对肝细胞活性的影响,采用生化分析法检测染毒后肝细胞培养上清中谷草转氨酶(AST),谷丙转氨酶(ALT),乳酸脱氢酶(LDH),碱性磷酸酶(AKP)的水平. 结果 ①染毒24h后,肝细胞活性呈剂量依赖性降低,其中20-40 mmol/L CCl4对肝细胞活性有明显抑制作用,与对照组相比有统计学差异(P＜0.05).②染毒24 h后,随着CCl4染毒剂量的增加,各染毒组肝细胞培养上清中AST的活性有逐渐升高的趋势,其中40 mmol/L CCl4染毒组与阴性对照组比较有统计学差异(P＜0.05)；各染毒组肝细胞培养上清中ALT的活性逐渐增加,其中10-30 mmol/L CCl4染毒组与阴性对照组相比显著升高(P＜0.05)；各染毒组肝细胞培养上清中AKP和LDH的活性与阴性对照组相比较差异无统计学意义(P＞0.05). 结论 10 mmol/L CCl4在对HL-7702肝细胞活性无明显影响的情况即可引起肝细胞培养上清中ALT的活性升高,对肝细胞膜造成一定的损伤,可作为其肝损伤机制研究的体外染毒剂量.
目的 探討四氯化碳(CCl4)緻肝髒損傷體外實驗模型的染毒劑量. 方法 以不同濃度CCl4作用于正常人二倍體肝細胞HL-7702細胞,使其終濃度分彆為0(陰性對照),5,10,20,30 mmol/L和40 mmol/L.採用CCK8法檢測不同濃度CCl4對肝細胞活性的影響,採用生化分析法檢測染毒後肝細胞培養上清中穀草轉氨酶(AST),穀丙轉氨酶(ALT),乳痠脫氫酶(LDH),堿性燐痠酶(AKP)的水平. 結果 ①染毒24h後,肝細胞活性呈劑量依賴性降低,其中20-40 mmol/L CCl4對肝細胞活性有明顯抑製作用,與對照組相比有統計學差異(P＜0.05).②染毒24 h後,隨著CCl4染毒劑量的增加,各染毒組肝細胞培養上清中AST的活性有逐漸升高的趨勢,其中40 mmol/L CCl4染毒組與陰性對照組比較有統計學差異(P＜0.05)；各染毒組肝細胞培養上清中ALT的活性逐漸增加,其中10-30 mmol/L CCl4染毒組與陰性對照組相比顯著升高(P＜0.05)；各染毒組肝細胞培養上清中AKP和LDH的活性與陰性對照組相比較差異無統計學意義(P＞0.05). 結論 10 mmol/L CCl4在對HL-7702肝細胞活性無明顯影響的情況即可引起肝細胞培養上清中ALT的活性升高,對肝細胞膜造成一定的損傷,可作為其肝損傷機製研究的體外染毒劑量.
목적 탐토사록화탄(CCl4)치간장손상체외실험모형적염독제량. 방법 이불동농도CCl4작용우정상인이배체간세포HL-7702세포,사기종농도분별위0(음성대조),5,10,20,30 mmol/L화40 mmol/L.채용CCK8법검측불동농도CCl4대간세포활성적영향,채용생화분석법검측염독후간세포배양상청중곡초전안매(AST),곡병전안매(ALT),유산탈경매(LDH),감성린산매(AKP)적수평. 결과 ①염독24h후,간세포활성정제량의뢰성강저,기중20-40 mmol/L CCl4대간세포활성유명현억제작용,여대조조상비유통계학차이(P＜0.05).②염독24 h후,수착CCl4염독제량적증가,각염독조간세포배양상청중AST적활성유축점승고적추세,기중40 mmol/L CCl4염독조여음성대조조비교유통계학차이(P＜0.05)；각염독조간세포배양상청중ALT적활성축점증가,기중10-30 mmol/L CCl4염독조여음성대조조상비현저승고(P＜0.05)；각염독조간세포배양상청중AKP화LDH적활성여음성대조조상비교차이무통계학의의(P＞0.05). 결론 10 mmol/L CCl4재대HL-7702간세포활성무명현영향적정황즉가인기간세포배양상청중ALT적활성승고,대간세포막조성일정적손상,가작위기간손상궤제연구적체외염독제량.
