中国老年学杂志
中國老年學雜誌
중국노년학잡지
CHINESE JOURNAL OF GERONTOLOGY
2012年
24期
5476-5478
,共3页
王鹏%许洁%安思训%于顺%何欣
王鵬%許潔%安思訓%于順%何訢
왕붕%허길%안사훈%우순%하흔
突触核蛋白%原代神经元%帕金森病
突觸覈蛋白%原代神經元%帕金森病
돌촉핵단백%원대신경원%파금삼병
目的 研究α-突触核蛋白(α-Syn)对Wistar大鼠原代培养神经元的促生长作用.方法 培养新生24h的Wistar大鼠大脑皮质神经元,以一定密度接种至培养皿中.设计分组,在各组别培养基中加入α-Syn和它的功能片段NAC段、N端和C端.培养至1、2、4h固定观察,计数存活神经元的数目.Western印迹法、免疫荧光法进行特异性鉴定.结果 当原代神经元培养至第1、2小时,α-Syn组和C端组的神经元数目比对照组多(P＜0.05),N端组和NAC段组与对照组无差异(P＞0.05)；培养至第4小时,α-Syn组和C端组的存活神经元数目比对照组明显增多(P＜0.01),而N端组和NAC段组与对照组无差异(P＞0.05).增加C端浓度,可以提高神经元的存活率(P＜0.05).Western印迹法和免疫荧光法证实蛋白质片段N端和C端可由培养基进入到原代神经元中,而NAC片段不能进入神经元.结论 α-Syn在原代神经元培养初期对其生长有促进作用,具有这一功能的蛋白片段为C端,其可能的机制是进入到神经元内,促进胞内代谢活动,从而利于神经元的生长.
目的 研究α-突觸覈蛋白(α-Syn)對Wistar大鼠原代培養神經元的促生長作用.方法 培養新生24h的Wistar大鼠大腦皮質神經元,以一定密度接種至培養皿中.設計分組,在各組彆培養基中加入α-Syn和它的功能片段NAC段、N耑和C耑.培養至1、2、4h固定觀察,計數存活神經元的數目.Western印跡法、免疫熒光法進行特異性鑒定.結果 噹原代神經元培養至第1、2小時,α-Syn組和C耑組的神經元數目比對照組多(P＜0.05),N耑組和NAC段組與對照組無差異(P＞0.05)；培養至第4小時,α-Syn組和C耑組的存活神經元數目比對照組明顯增多(P＜0.01),而N耑組和NAC段組與對照組無差異(P＞0.05).增加C耑濃度,可以提高神經元的存活率(P＜0.05).Western印跡法和免疫熒光法證實蛋白質片段N耑和C耑可由培養基進入到原代神經元中,而NAC片段不能進入神經元.結論 α-Syn在原代神經元培養初期對其生長有促進作用,具有這一功能的蛋白片段為C耑,其可能的機製是進入到神經元內,促進胞內代謝活動,從而利于神經元的生長.
목적 연구α-돌촉핵단백(α-Syn)대Wistar대서원대배양신경원적촉생장작용.방법 배양신생24h적Wistar대서대뇌피질신경원,이일정밀도접충지배양명중.설계분조,재각조별배양기중가입α-Syn화타적공능편단NAC단、N단화C단.배양지1、2、4h고정관찰,계수존활신경원적수목.Western인적법、면역형광법진행특이성감정.결과 당원대신경원배양지제1、2소시,α-Syn조화C단조적신경원수목비대조조다(P＜0.05),N단조화NAC단조여대조조무차이(P＞0.05)；배양지제4소시,α-Syn조화C단조적존활신경원수목비대조조명현증다(P＜0.01),이N단조화NAC단조여대조조무차이(P＞0.05).증가C단농도,가이제고신경원적존활솔(P＜0.05).Western인적법화면역형광법증실단백질편단N단화C단가유배양기진입도원대신경원중,이NAC편단불능진입신경원.결론 α-Syn재원대신경원배양초기대기생장유촉진작용,구유저일공능적단백편단위C단,기가능적궤제시진입도신경원내,촉진포내대사활동,종이리우신경원적생장.
