CAJ | 학술논문

建立了同时测定高分子材料类食品接触材料中α,β,γ-六溴环十二烷的液相色谱-串联质谱分析方法.食品接触材料样品以丙酮为溶剂超声提取,提取液经ENVI-CarbⅡ/PSA固相萃取柱净化,收集二氯甲烷-正己烷(2:3)洗脱液,采用Waters XBridge C18色谱柱(150 mm ×2.1 mm,3.5 μm),以甲醇-乙腈-水(41:41:18)为流动相等度洗脱分离后进行LC-MS/MS多反应监测模式下的定性及定量分析.α,β,γ-六溴环十二烷的方法定量下限均为40 μg/kg,在40.0 ～ 160.0 μg/kg范围内的低、中、高3个加标水平的平均回收率为86％～91％,相对标准偏差为1.9％～4.7％.该方法准确、快速、灵敏,可应用于食品接触材料的实际检验工作.
건립료동시측정고분자재료류식품접촉재료중α,β,γ-륙추배십이완적액상색보-천련질보분석방법.식품접촉재료양품이병동위용제초성제취,제취액경ENVI-CarbⅡ/PSA고상췌취주정화,수집이록갑완-정기완(2:3)세탈액,채용Waters XBridge C18색보주(150 mm ×2.1 mm,3.5 μm),이갑순-을정-수(41:41:18)위류동상등도세탈분리후진행LC-MS/MS다반응감측모식하적정성급정량분석.α,β,γ-륙추배십이완적방법정량하한균위40 μg/kg,재40.0 ～ 160.0 μg/kg범위내적저、중、고3개가표수평적평균회수솔위86％～91％,상대표준편차위1.9％～4.7％.해방법준학、쾌속、령민,가응용우식품접촉재료적실제검험공작.