分析测试学报
分析測試學報
분석측시학보
JOURNAL OF INSTRUMENTAL ANALYSIS
2013年
1期
112-116
,共5页
高苏亚%王黎%王树春%李华
高囌亞%王黎%王樹春%李華
고소아%왕려%왕수춘%리화
区带毛细管电泳法%有效成分%咖啡因%可可碱%茶碱
區帶毛細管電泳法%有效成分%咖啡因%可可堿%茶堿
구대모세관전영법%유효성분%가배인%가가감%다감
建立了一种简单的同时分离测定生物碱样品中咖啡因、可可碱和茶碱3种有效成分的区带毛细管电泳法.采用未涂层石英毛细管(75 μm i.d.×60 cm,有效长度50 cm),以20 mmol·L-1硼砂-4 mmol·L-1β-CD (pH 9.0)为运行缓冲液,压力(0.5 psi)进样5 s,运行电压16 kV,检测波长273 nm,温度25℃.在优化的实验条件下,3种生物碱的电泳谱图峰面积与其质量浓度在0.036～0.288 g·L-1呈良好线性关系(r≥0.9984);方法的精密度、重复性和稳定性良好,其峰面积的RSD均不大于3.2％,其检出限均不大于2.7mg·L-1;加标回收率为97％～ 104％.该方法简单、快速、试剂消耗少,可用于生物碱样品中咖啡因、可可碱和茶碱的分离与测定.
建立瞭一種簡單的同時分離測定生物堿樣品中咖啡因、可可堿和茶堿3種有效成分的區帶毛細管電泳法.採用未塗層石英毛細管(75 μm i.d.×60 cm,有效長度50 cm),以20 mmol·L-1硼砂-4 mmol·L-1β-CD (pH 9.0)為運行緩遲液,壓力(0.5 psi)進樣5 s,運行電壓16 kV,檢測波長273 nm,溫度25℃.在優化的實驗條件下,3種生物堿的電泳譜圖峰麵積與其質量濃度在0.036～0.288 g·L-1呈良好線性關繫(r≥0.9984);方法的精密度、重複性和穩定性良好,其峰麵積的RSD均不大于3.2％,其檢齣限均不大于2.7mg·L-1;加標迴收率為97％～ 104％.該方法簡單、快速、試劑消耗少,可用于生物堿樣品中咖啡因、可可堿和茶堿的分離與測定.
건립료일충간단적동시분리측정생물감양품중가배인、가가감화다감3충유효성분적구대모세관전영법.채용미도층석영모세관(75 μm i.d.×60 cm,유효장도50 cm),이20 mmol·L-1붕사-4 mmol·L-1β-CD (pH 9.0)위운행완충액,압력(0.5 psi)진양5 s,운행전압16 kV,검측파장273 nm,온도25℃.재우화적실험조건하,3충생물감적전영보도봉면적여기질량농도재0.036～0.288 g·L-1정량호선성관계(r≥0.9984);방법적정밀도、중복성화은정성량호,기봉면적적RSD균불대우3.2％,기검출한균불대우2.7mg·L-1;가표회수솔위97％～ 104％.해방법간단、쾌속、시제소모소,가용우생물감양품중가배인、가가감화다감적분리여측정.
