分析测试学报
分析測試學報
분석측시학보
JOURNAL OF INSTRUMENTAL ANALYSIS
2013年
1期
100-105
,共6页
焦举%邹琼%邹旻红%徐燕%李小平%张勇
焦舉%鄒瓊%鄒旻紅%徐燕%李小平%張勇
초거%추경%추민홍%서연%리소평%장용
乳酸乙醇酸共聚物%聚乙二醇%适配子%纳米粒子%基因载体
乳痠乙醇痠共聚物%聚乙二醇%適配子%納米粒子%基因載體
유산을순산공취물%취을이순%괄배자%납미입자%기인재체
化学合成了功能性三嵌段复合物乳酸乙醇酸共聚物-聚乙二醇-适配子(PLGA-PEG-Apt).使用双乳化挥发法制备包裹DNA片段的PLGA-PEG-Ap新型纳米基因药物载体,表征检测显示:制备的纳米基因载体粒径为(225.2±8.1)nm,Zeta电位约(-35.5±-3.3)mV.扫描电子显微镜下纳米颗粒形态呈圆形,表面光滑,粒径分布较均匀.纳米粒子对TFO的包封率为(25.4±3.1)％(n=3),载药量为(1.34±0.16)μg/mg.体外释放实验研究结果显示持续释放过程达23 d,且PLGA-PEG-Apt纳米粒子呈突释之后的持续缓释过程.细胞水平实验结果显示,A10适配子修饰的纳米基因载体能更多进入靶向的前列腺癌细胞株,进而发挥其抗前列腺癌增殖的作用.该研究成功制备了靶向PLGA纳米基因载体,结果满意.
化學閤成瞭功能性三嵌段複閤物乳痠乙醇痠共聚物-聚乙二醇-適配子(PLGA-PEG-Apt).使用雙乳化揮髮法製備包裹DNA片段的PLGA-PEG-Ap新型納米基因藥物載體,錶徵檢測顯示:製備的納米基因載體粒徑為(225.2±8.1)nm,Zeta電位約(-35.5±-3.3)mV.掃描電子顯微鏡下納米顆粒形態呈圓形,錶麵光滑,粒徑分佈較均勻.納米粒子對TFO的包封率為(25.4±3.1)％(n=3),載藥量為(1.34±0.16)μg/mg.體外釋放實驗研究結果顯示持續釋放過程達23 d,且PLGA-PEG-Apt納米粒子呈突釋之後的持續緩釋過程.細胞水平實驗結果顯示,A10適配子脩飾的納米基因載體能更多進入靶嚮的前列腺癌細胞株,進而髮揮其抗前列腺癌增殖的作用.該研究成功製備瞭靶嚮PLGA納米基因載體,結果滿意.
화학합성료공능성삼감단복합물유산을순산공취물-취을이순-괄배자(PLGA-PEG-Apt).사용쌍유화휘발법제비포과DNA편단적PLGA-PEG-Ap신형납미기인약물재체,표정검측현시:제비적납미기인재체립경위(225.2±8.1)nm,Zeta전위약(-35.5±-3.3)mV.소묘전자현미경하납미과립형태정원형,표면광활,립경분포교균균.납미입자대TFO적포봉솔위(25.4±3.1)％(n=3),재약량위(1.34±0.16)μg/mg.체외석방실험연구결과현시지속석방과정체23 d,차PLGA-PEG-Apt납미입자정돌석지후적지속완석과정.세포수평실험결과현시,A10괄배자수식적납미기인재체능경다진입파향적전렬선암세포주,진이발휘기항전렬선암증식적작용.해연구성공제비료파향PLGA납미기인재체,결과만의.
