分析测试学报
分析測試學報
분석측시학보
JOURNAL OF INSTRUMENTAL ANALYSIS
2013年
1期
89-93
,共5页
张蓓蓓%章勇%赵永刚%胡冠九%陈素兰
張蓓蓓%章勇%趙永剛%鬍冠九%陳素蘭
장배배%장용%조영강%호관구%진소란
苯氧羧酸类除草剂%超高效液相色谱串联质谱%固相萃取%水体
苯氧羧痠類除草劑%超高效液相色譜串聯質譜%固相萃取%水體
분양최산류제초제%초고효액상색보천련질보%고상췌취%수체
建立了固相萃取(SPE)/超高效液相色谱-三重四极杆串联质谱(UPLC-MS/MS)同时测定水中8种苯氧羧酸类除草剂残留的方法.过滤后的样品经HLB固相萃取柱富集净化后,采用BEH C18柱,以2 mmol/L乙酸铵-乙腈作为流动相进行梯度洗脱,采用串联质谱进行检测.8种苯氧羧酸类除草剂在0.8 ～ 100μg/L质量浓度范围内线性关系良好(r =0.995 8～0.999 6),回收率为74％ ～ 90％,相对标准偏差为1.0％ ～12.0％,方法检出限(3S)为1.0～1.8 ng/L.该方法快速、灵敏,适用于水体中8种苯氧羧酸类除草剂残留的测定.
建立瞭固相萃取(SPE)/超高效液相色譜-三重四極桿串聯質譜(UPLC-MS/MS)同時測定水中8種苯氧羧痠類除草劑殘留的方法.過濾後的樣品經HLB固相萃取柱富集淨化後,採用BEH C18柱,以2 mmol/L乙痠銨-乙腈作為流動相進行梯度洗脫,採用串聯質譜進行檢測.8種苯氧羧痠類除草劑在0.8 ～ 100μg/L質量濃度範圍內線性關繫良好(r =0.995 8～0.999 6),迴收率為74％ ～ 90％,相對標準偏差為1.0％ ～12.0％,方法檢齣限(3S)為1.0～1.8 ng/L.該方法快速、靈敏,適用于水體中8種苯氧羧痠類除草劑殘留的測定.
건립료고상췌취(SPE)/초고효액상색보-삼중사겁간천련질보(UPLC-MS/MS)동시측정수중8충분양최산류제초제잔류적방법.과려후적양품경HLB고상췌취주부집정화후,채용BEH C18주,이2 mmol/L을산안-을정작위류동상진행제도세탈,채용천련질보진행검측.8충분양최산류제초제재0.8 ～ 100μg/L질량농도범위내선성관계량호(r =0.995 8～0.999 6),회수솔위74％ ～ 90％,상대표준편차위1.0％ ～12.0％,방법검출한(3S)위1.0～1.8 ng/L.해방법쾌속、령민,괄용우수체중8충분양최산류제초제잔류적측정.
