分析测试学报
分析測試學報
분석측시학보
JOURNAL OF INSTRUMENTAL ANALYSIS
2013年
1期
45-50
,共6页
向海艳%范银洲%李曼%卓冬梅%谢扬
嚮海豔%範銀洲%李曼%卓鼕梅%謝颺
향해염%범은주%리만%탁동매%사양
分子印迹聚合物%白藜芦醇苷%识别性能%虎杖提取物%固相萃取
分子印跡聚閤物%白藜蘆醇苷%識彆性能%虎杖提取物%固相萃取
분자인적취합물%백려호순감%식별성능%호장제취물%고상췌취
以白藜芦醇苷(POL)为模板分子,分别以丙烯酰胺(AM)、4-乙烯基吡啶(4-VP)、甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)、甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,二甲基丙烯酸乙二醇酯(EGDMA)为交联剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,采用本体聚合法制备白藜芦醇苷分子印迹聚合物.采用静态平衡结合实验研究了印迹聚合物对模板分子及不同底物的识别性能.结果表明,以丙烯酰胺为功能单体的印迹聚合物(MIP1)对模板分子的识别性能最好,其次是以4-VP为功能单体的聚合物(MIP2),以HEMA为功能单体的聚合物(MIP3)以及以MAA为功能单体的聚合物(MIP4)的分子识别性能较差.表明功能单体与模板分子之间相互作用的强弱对MIP的识别能力有较大的影响.静态平衡结合法以及Scatchard分析法表明,MIP1对模板分子呈现较好的结合能力和选择性,该印迹聚合物中形成了2类不同的结合位点,离解常数分别为7.43 × 10-5、3.70×10-3mol/L.将MIP1用于虎杖提取物中POL的固相萃取分离,效果良好.
以白藜蘆醇苷(POL)為模闆分子,分彆以丙烯酰胺(AM)、4-乙烯基吡啶(4-VP)、甲基丙烯痠羥乙酯(HEMA)、甲基丙烯痠(MAA)為功能單體,二甲基丙烯痠乙二醇酯(EGDMA)為交聯劑,偶氮二異丁腈(AIBN)為引髮劑,採用本體聚閤法製備白藜蘆醇苷分子印跡聚閤物.採用靜態平衡結閤實驗研究瞭印跡聚閤物對模闆分子及不同底物的識彆性能.結果錶明,以丙烯酰胺為功能單體的印跡聚閤物(MIP1)對模闆分子的識彆性能最好,其次是以4-VP為功能單體的聚閤物(MIP2),以HEMA為功能單體的聚閤物(MIP3)以及以MAA為功能單體的聚閤物(MIP4)的分子識彆性能較差.錶明功能單體與模闆分子之間相互作用的彊弱對MIP的識彆能力有較大的影響.靜態平衡結閤法以及Scatchard分析法錶明,MIP1對模闆分子呈現較好的結閤能力和選擇性,該印跡聚閤物中形成瞭2類不同的結閤位點,離解常數分彆為7.43 × 10-5、3.70×10-3mol/L.將MIP1用于虎杖提取物中POL的固相萃取分離,效果良好.
이백려호순감(POL)위모판분자,분별이병희선알(AM)、4-을희기필정(4-VP)、갑기병희산간을지(HEMA)、갑기병희산(MAA)위공능단체,이갑기병희산을이순지(EGDMA)위교련제,우담이이정정(AIBN)위인발제,채용본체취합법제비백려호순감분자인적취합물.채용정태평형결합실험연구료인적취합물대모판분자급불동저물적식별성능.결과표명,이병희선알위공능단체적인적취합물(MIP1)대모판분자적식별성능최호,기차시이4-VP위공능단체적취합물(MIP2),이HEMA위공능단체적취합물(MIP3)이급이MAA위공능단체적취합물(MIP4)적분자식별성능교차.표명공능단체여모판분자지간상호작용적강약대MIP적식별능력유교대적영향.정태평형결합법이급Scatchard분석법표명,MIP1대모판분자정현교호적결합능력화선택성,해인적취합물중형성료2류불동적결합위점,리해상수분별위7.43 × 10-5、3.70×10-3mol/L.장MIP1용우호장제취물중POL적고상췌취분리,효과량호.