分析测试学报
分析測試學報
분석측시학보
JOURNAL OF INSTRUMENTAL ANALYSIS
2013年
1期
32-37,44
,共7页
王超%吕怡兵%滕恩江%加那尔别克·西里甫汗%许人骥
王超%呂怡兵%滕恩江%加那爾彆剋·西裏甫汗%許人驥
왕초%려이병%등은강%가나이별극·서리보한%허인기
超高压液相色谱%苯胺%联苯胺%荧光检测%直接进样
超高壓液相色譜%苯胺%聯苯胺%熒光檢測%直接進樣
초고압액상색보%분알%련분알%형광검측%직접진양
建立了直接进样/超高压液相色谱荧光检测法快速分析水中苯胺和联苯胺的新方法.通过研究流动相、水样pH值、水样电导率和滤器材质的影响,确定了最优化的实验方案.水样直接通过0.22 μm微孔滤膜(聚四氟乙烯材质)过滤,以乙腈-3.85 g/L醋酸铵(25:75)为流动相,荧光检测器(苯胺λex/λem=232nm/329 nm,联苯胺λex/λem=292 nm/383 nm)在0.8 min内完成分析.苯胺和联苯胺在1.0～100.0 μg/L范围内线性关系良好,相关系数均大于0.999,仪器精密度(n=10)分别为0.4％和0.5％,方法检出限(S/N=3)分别为0.023 μg/L和0.024 μg/L,方法定量下限(S/N=10)为0.078 μg/L和0.079μg/L,方法回收率为86％～ 106％.该方法具有前处理简单、方法检出限低、分析速度快等优点,适用于水体中苯胺和联苯胺的快速检测.
建立瞭直接進樣/超高壓液相色譜熒光檢測法快速分析水中苯胺和聯苯胺的新方法.通過研究流動相、水樣pH值、水樣電導率和濾器材質的影響,確定瞭最優化的實驗方案.水樣直接通過0.22 μm微孔濾膜(聚四氟乙烯材質)過濾,以乙腈-3.85 g/L醋痠銨(25:75)為流動相,熒光檢測器(苯胺λex/λem=232nm/329 nm,聯苯胺λex/λem=292 nm/383 nm)在0.8 min內完成分析.苯胺和聯苯胺在1.0～100.0 μg/L範圍內線性關繫良好,相關繫數均大于0.999,儀器精密度(n=10)分彆為0.4％和0.5％,方法檢齣限(S/N=3)分彆為0.023 μg/L和0.024 μg/L,方法定量下限(S/N=10)為0.078 μg/L和0.079μg/L,方法迴收率為86％～ 106％.該方法具有前處理簡單、方法檢齣限低、分析速度快等優點,適用于水體中苯胺和聯苯胺的快速檢測.
건립료직접진양/초고압액상색보형광검측법쾌속분석수중분알화련분알적신방법.통과연구류동상、수양pH치、수양전도솔화려기재질적영향,학정료최우화적실험방안.수양직접통과0.22 μm미공려막(취사불을희재질)과려,이을정-3.85 g/L작산안(25:75)위류동상,형광검측기(분알λex/λem=232nm/329 nm,련분알λex/λem=292 nm/383 nm)재0.8 min내완성분석.분알화련분알재1.0～100.0 μg/L범위내선성관계량호,상관계수균대우0.999,의기정밀도(n=10)분별위0.4％화0.5％,방법검출한(S/N=3)분별위0.023 μg/L화0.024 μg/L,방법정량하한(S/N=10)위0.078 μg/L화0.079μg/L,방법회수솔위86％～ 106％.해방법구유전처리간단、방법검출한저、분석속도쾌등우점,괄용우수체중분알화련분알적쾌속검측.
