中国农学通报
中國農學通報
중국농학통보
CHINESE AGRICULTURAL SCIENCE BULLETIN
2013年
4期
148-154
,共7页
盛达成%陈凌%王文茂%张盛%傅冬和%刘仲华%肖文军
盛達成%陳凌%王文茂%張盛%傅鼕和%劉仲華%肖文軍
성체성%진릉%왕문무%장성%부동화%류중화%초문군
高效液相色谱%五倍子提取物%没食子酸%鞣花酸
高效液相色譜%五倍子提取物%沒食子痠%鞣花痠
고효액상색보%오배자제취물%몰식자산%유화산
采用五倍子提取物为原料,建立了一种同时快速准确分析五倍子提取物中没食子酸和鞣花酸含量的方法；通过全波长扫描确定检测波长、考察各因素对检测结果的影响,确定最佳检测条件,从方法学角度考察检测方法的可行性.采用C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈和1％冰乙酸,梯度洗脱(0→ 10 min:18％乙腈,10→15 min:18％→20％乙腈),柱温35℃,检测波长为248 nm,洗脱流速为1 mL/min,没食子酸和鞣花酸分别在0.44μg～1 mg、0.08～8 μg内与峰面积呈现良好的线性关系,R2值均为0.9995,平均回收率分别为96.74％、97.10％,相对标准差分别为0.89％、1.53％.应用此方法能够在15 min内同时快速准确分析五倍子提取物中的没食子酸和鞣花酸含量,缩短了五倍子的高值化利用研究过程中的检测时间,提高了工作效率.
採用五倍子提取物為原料,建立瞭一種同時快速準確分析五倍子提取物中沒食子痠和鞣花痠含量的方法；通過全波長掃描確定檢測波長、攷察各因素對檢測結果的影響,確定最佳檢測條件,從方法學角度攷察檢測方法的可行性.採用C18色譜柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流動相為乙腈和1％冰乙痠,梯度洗脫(0→ 10 min:18％乙腈,10→15 min:18％→20％乙腈),柱溫35℃,檢測波長為248 nm,洗脫流速為1 mL/min,沒食子痠和鞣花痠分彆在0.44μg～1 mg、0.08～8 μg內與峰麵積呈現良好的線性關繫,R2值均為0.9995,平均迴收率分彆為96.74％、97.10％,相對標準差分彆為0.89％、1.53％.應用此方法能夠在15 min內同時快速準確分析五倍子提取物中的沒食子痠和鞣花痠含量,縮短瞭五倍子的高值化利用研究過程中的檢測時間,提高瞭工作效率.
채용오배자제취물위원료,건립료일충동시쾌속준학분석오배자제취물중몰식자산화유화산함량적방법；통과전파장소묘학정검측파장、고찰각인소대검측결과적영향,학정최가검측조건,종방법학각도고찰검측방법적가행성.채용C18색보주(4.6 mm×250 mm,5μm),류동상위을정화1％빙을산,제도세탈(0→ 10 min:18％을정,10→15 min:18％→20％을정),주온35℃,검측파장위248 nm,세탈류속위1 mL/min,몰식자산화유화산분별재0.44μg～1 mg、0.08～8 μg내여봉면적정현량호적선성관계,R2치균위0.9995,평균회수솔분별위96.74％、97.10％,상대표준차분별위0.89％、1.53％.응용차방법능구재15 min내동시쾌속준학분석오배자제취물중적몰식자산화유화산함량,축단료오배자적고치화이용연구과정중적검측시간,제고료공작효솔.
