中国人兽共患病学报
中國人獸共患病學報
중국인수공환병학보
CHINESE JOURNAL OF ZOONOSES
2013年
1期
30-34
,共5页
发酵支原体%梨支原体%胸腺%Bax/Bcl-2
髮酵支原體%梨支原體%胸腺%Bax/Bcl-2
발효지원체%리지원체%흉선%Bax/Bcl-2
目的 探讨发酵支原体(Mf)和梨支原体(Mpi)感染致死小鼠胸腺细胞的损伤及其Bax/Bcl-2的表达.方法 清洁级ICR小鼠47只,随机分为免疫抑制组(n=35)和非免疫抑制组(n=12),隔日腹腔注射环磷酰胺(50mg/kg·d)5次制成免疫抑制模型.免疫抑制组分为Mf感染组、Mpi感染组和生理盐水(NS)对照组,分别腹腔注射0.3mL Mf和Mpi 标准菌株(6×108-9 /mL)及NS;非免疫抑制组取正常小鼠腹腔注射同等剂量的Mf.计算各组小鼠死亡率,取其血清进行支原体分离培养,电镜观察小鼠胸腺细胞超微结构,免疫组织化学法分析小鼠胸腺Bax/Bcl-2的表达.结果 Mf和Mpi感染免疫抑制组死亡率与NS组及非免疫抑制Mf组比较,差异均有统计学意义(P<0.05);感染组相应支原体培养阳性;超微结构观察表明,Mf和Mpi感染组胸腺细胞凋亡显著;同时免疫组化结果分析显示Mf和Mpi感染组胸腺Bax/Bcl-2的表达较对照组有显著提高,差异有统计学意义(P<0.05).结论 发酵支原体和梨支原体感染可诱导小鼠胸腺细胞的凋亡,并促进小鼠胸腺组织中Bax的表达.
目的 探討髮酵支原體(Mf)和梨支原體(Mpi)感染緻死小鼠胸腺細胞的損傷及其Bax/Bcl-2的錶達.方法 清潔級ICR小鼠47隻,隨機分為免疫抑製組(n=35)和非免疫抑製組(n=12),隔日腹腔註射環燐酰胺(50mg/kg·d)5次製成免疫抑製模型.免疫抑製組分為Mf感染組、Mpi感染組和生理鹽水(NS)對照組,分彆腹腔註射0.3mL Mf和Mpi 標準菌株(6×108-9 /mL)及NS;非免疫抑製組取正常小鼠腹腔註射同等劑量的Mf.計算各組小鼠死亡率,取其血清進行支原體分離培養,電鏡觀察小鼠胸腺細胞超微結構,免疫組織化學法分析小鼠胸腺Bax/Bcl-2的錶達.結果 Mf和Mpi感染免疫抑製組死亡率與NS組及非免疫抑製Mf組比較,差異均有統計學意義(P<0.05);感染組相應支原體培養暘性;超微結構觀察錶明,Mf和Mpi感染組胸腺細胞凋亡顯著;同時免疫組化結果分析顯示Mf和Mpi感染組胸腺Bax/Bcl-2的錶達較對照組有顯著提高,差異有統計學意義(P<0.05).結論 髮酵支原體和梨支原體感染可誘導小鼠胸腺細胞的凋亡,併促進小鼠胸腺組織中Bax的錶達.
목적 탐토발효지원체(Mf)화리지원체(Mpi)감염치사소서흉선세포적손상급기Bax/Bcl-2적표체.방법 청길급ICR소서47지,수궤분위면역억제조(n=35)화비면역억제조(n=12),격일복강주사배린선알(50mg/kg·d)5차제성면역억제모형.면역억제조분위Mf감염조、Mpi감염조화생리염수(NS)대조조,분별복강주사0.3mL Mf화Mpi 표준균주(6×108-9 /mL)급NS;비면역억제조취정상소서복강주사동등제량적Mf.계산각조소서사망솔,취기혈청진행지원체분리배양,전경관찰소서흉선세포초미결구,면역조직화학법분석소서흉선Bax/Bcl-2적표체.결과 Mf화Mpi감염면역억제조사망솔여NS조급비면역억제Mf조비교,차이균유통계학의의(P<0.05);감염조상응지원체배양양성;초미결구관찰표명,Mf화Mpi감염조흉선세포조망현저;동시면역조화결과분석현시Mf화Mpi감염조흉선Bax/Bcl-2적표체교대조조유현저제고,차이유통계학의의(P<0.05).결론 발효지원체화리지원체감염가유도소서흉선세포적조망,병촉진소서흉선조직중Bax적표체.
