检验医学
檢驗醫學
검험의학
LABORATORY MEDICINE
2013年
1期
11-16
,共6页
叶芸%李苏亮%姜萍%王瑶%杨超
葉蕓%李囌亮%薑萍%王瑤%楊超
협예%리소량%강평%왕요%양초
肺炎支原体%基因突变%大环内酯类%微生物敏感试验
肺炎支原體%基因突變%大環內酯類%微生物敏感試驗
폐염지원체%기인돌변%대배내지류%미생물민감시험
目的 了解本地区社区呼吸道感染肺炎支原体(Mycoplasma pneumoniae,Mp)感染状况,探讨肺炎支原体对大环内酯类抗菌药物的耐药分子机制,并分析肺炎支原体耐药菌株23SrRNA基因突变位点与耐药表型之间的关系.方法 对400例社区获得性呼吸道感染患儿咽拭子标本进行分离培养,应用巢式聚合酶链反应(PCR)对临床分离株进行分子鉴定;通过体外药物敏感试验测定Mp临床分离株对大环内酯类抗菌药物的最小抑菌浓度(MIC),并筛选出耐药株;检测耐药株23SrRNA基因序列,并与标准菌株M129基因序列对比分析,分析突变位点与耐药表型的关系.结果 400例咽拭子标本中分离Mp 50株.其中敏感株32株,耐药株18株.18株耐药株分别出现A2063G、A2064G、A2067G 位点突变.A2063G突变株表现出对14元环大环内酯类抗菌药物耐药,A2064G突变株表现为对14、16元环大环内酯类抗菌药物的耐药,A2067G突变株表现出对交沙霉素耐药.结论 Mp对大环内酯类抗菌药物耐药现象严重,23SrRNA基因位点突变是耐药性产生的主要机制.通过对23SrRNA基因突变位点与耐药表型的分析研究,初步了解临床肺炎支原体耐药现状,并且为抗菌药物的合理选择和应用提供理论指导.
目的 瞭解本地區社區呼吸道感染肺炎支原體(Mycoplasma pneumoniae,Mp)感染狀況,探討肺炎支原體對大環內酯類抗菌藥物的耐藥分子機製,併分析肺炎支原體耐藥菌株23SrRNA基因突變位點與耐藥錶型之間的關繫.方法 對400例社區穫得性呼吸道感染患兒嚥拭子標本進行分離培養,應用巢式聚閤酶鏈反應(PCR)對臨床分離株進行分子鑒定;通過體外藥物敏感試驗測定Mp臨床分離株對大環內酯類抗菌藥物的最小抑菌濃度(MIC),併篩選齣耐藥株;檢測耐藥株23SrRNA基因序列,併與標準菌株M129基因序列對比分析,分析突變位點與耐藥錶型的關繫.結果 400例嚥拭子標本中分離Mp 50株.其中敏感株32株,耐藥株18株.18株耐藥株分彆齣現A2063G、A2064G、A2067G 位點突變.A2063G突變株錶現齣對14元環大環內酯類抗菌藥物耐藥,A2064G突變株錶現為對14、16元環大環內酯類抗菌藥物的耐藥,A2067G突變株錶現齣對交沙黴素耐藥.結論 Mp對大環內酯類抗菌藥物耐藥現象嚴重,23SrRNA基因位點突變是耐藥性產生的主要機製.通過對23SrRNA基因突變位點與耐藥錶型的分析研究,初步瞭解臨床肺炎支原體耐藥現狀,併且為抗菌藥物的閤理選擇和應用提供理論指導.
목적 료해본지구사구호흡도감염폐염지원체(Mycoplasma pneumoniae,Mp)감염상황,탐토폐염지원체대대배내지류항균약물적내약분자궤제,병분석폐염지원체내약균주23SrRNA기인돌변위점여내약표형지간적관계.방법 대400례사구획득성호흡도감염환인인식자표본진행분리배양,응용소식취합매련반응(PCR)대림상분리주진행분자감정;통과체외약물민감시험측정Mp림상분리주대대배내지류항균약물적최소억균농도(MIC),병사선출내약주;검측내약주23SrRNA기인서렬,병여표준균주M129기인서렬대비분석,분석돌변위점여내약표형적관계.결과 400례인식자표본중분리Mp 50주.기중민감주32주,내약주18주.18주내약주분별출현A2063G、A2064G、A2067G 위점돌변.A2063G돌변주표현출대14원배대배내지류항균약물내약,A2064G돌변주표현위대14、16원배대배내지류항균약물적내약,A2067G돌변주표현출대교사매소내약.결론 Mp대대배내지류항균약물내약현상엄중,23SrRNA기인위점돌변시내약성산생적주요궤제.통과대23SrRNA기인돌변위점여내약표형적분석연구,초보료해림상폐염지원체내약현상,병차위항균약물적합리선택화응용제공이론지도.
