中国临床新医学
中國臨床新醫學
중국림상신의학
CHINESE JOURNAL OF NEW CLINICAL MEDICINE
2013年
2期
144-146
,共3页
多发性骨髓瘤%实验数据%分析
多髮性骨髓瘤%實驗數據%分析
다발성골수류%실험수거%분석
目的 探讨多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)细胞的主要形态以及其他实验室相关指标特征,了解MM发病的显著特点,从而降低误诊率.方法 对30例MM患者的实验室检查资料进行回顾性分析.结果 30例MM患者中,22例(73.3%)血红蛋白平均为88 g/L,出现有不同程度的贫血特征;24例(80.0%)血沉增加,平均为117.6 mm/h;蛋白尿18例(60.0%),平均为( + + );16例(53.3%)肾功能发生病理性改变,尿素氮平均为19.26 mmol/L.30例均做尿本周氏,阳性13例(43.3%);26例(86.7%)检出M蛋白;28例(93.3%)骨髓片中发现原、幼浆细胞及浆细胞形态异常.30例免疫分型中,IgG型16例,占53.3%;IgA型8例,占26.7%;IgM型1例,占3.3%;游离轻链型5例,占16.7%.其中IgG和IgA型以κ型为主.结论 由于MM临床表现较复杂,误诊率较高,因此对MM患者诊断时,应进行实验室相关指标检查和MM细胞形态学诊断.
目的 探討多髮性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)細胞的主要形態以及其他實驗室相關指標特徵,瞭解MM髮病的顯著特點,從而降低誤診率.方法 對30例MM患者的實驗室檢查資料進行迴顧性分析.結果 30例MM患者中,22例(73.3%)血紅蛋白平均為88 g/L,齣現有不同程度的貧血特徵;24例(80.0%)血沉增加,平均為117.6 mm/h;蛋白尿18例(60.0%),平均為( + + );16例(53.3%)腎功能髮生病理性改變,尿素氮平均為19.26 mmol/L.30例均做尿本週氏,暘性13例(43.3%);26例(86.7%)檢齣M蛋白;28例(93.3%)骨髓片中髮現原、幼漿細胞及漿細胞形態異常.30例免疫分型中,IgG型16例,佔53.3%;IgA型8例,佔26.7%;IgM型1例,佔3.3%;遊離輕鏈型5例,佔16.7%.其中IgG和IgA型以κ型為主.結論 由于MM臨床錶現較複雜,誤診率較高,因此對MM患者診斷時,應進行實驗室相關指標檢查和MM細胞形態學診斷.
목적 탐토다발성골수류(multiple myeloma,MM)세포적주요형태이급기타실험실상관지표특정,료해MM발병적현저특점,종이강저오진솔.방법 대30례MM환자적실험실검사자료진행회고성분석.결과 30례MM환자중,22례(73.3%)혈홍단백평균위88 g/L,출현유불동정도적빈혈특정;24례(80.0%)혈침증가,평균위117.6 mm/h;단백뇨18례(60.0%),평균위( + + );16례(53.3%)신공능발생병이성개변,뇨소담평균위19.26 mmol/L.30례균주뇨본주씨,양성13례(43.3%);26례(86.7%)검출M단백;28례(93.3%)골수편중발현원、유장세포급장세포형태이상.30례면역분형중,IgG형16례,점53.3%;IgA형8례,점26.7%;IgM형1례,점3.3%;유리경련형5례,점16.7%.기중IgG화IgA형이κ형위주.결론 유우MM림상표현교복잡,오진솔교고,인차대MM환자진단시,응진행실험실상관지표검사화MM세포형태학진단.
