中国骨质疏松杂志
中國骨質疏鬆雜誌
중국골질소송잡지
CHINESE JOURNAL OF OSTEOPOROSIS
2013年
2期
120-124,134
,共6页
郑素玉%陈健%何剑全%张永晟
鄭素玉%陳健%何劍全%張永晟
정소옥%진건%하검전%장영성
巴戟天%成骨-破骨细胞共育体系%碳酸酐酶II%活化T细胞核因子2
巴戟天%成骨-破骨細胞共育體繫%碳痠酐酶II%活化T細胞覈因子2
파극천%성골-파골세포공육체계%탄산항매II%활화T세포핵인자2
目的 探讨不同浓度巴戟天含药血清对体外培养成骨-破骨细胞共育体系中碳酸酐酶II(CAII)、活化T细胞核因子(NFAT2)mRNA表达的影响.方法 取24 h内新生SD乳鼠头盖骨分离培养成骨细胞,取5周龄SD大鼠四肢长骨骨髓基质细胞,加入集落细胞刺激因子(M-CSF)和细胞核因子κB受体活化因子配体(RANKL)诱导培养破骨细胞.采用ALP染色鉴定成骨细胞,TRAP染色、骨吸收陷窝甲苯胺蓝染色、电镜等扫描鉴定破骨细胞,体外建立成骨-破骨细胞共育体系,设置高、中、低3种浓度巴戟天含药血清组和对照组,干预3d后提取各组总RNA,应用Real Time PCR(RT-PCR)方法测定各组CAII、NFAT2mRNA表达并进行统计学分析.结果 不同浓度巴戟天含药大鼠血清对成骨-破骨细胞共育体系CAII、NFAT2 mRNA的表达均有抑制作用,且其抑制作用表现出一定的浓度依赖性;各组间差异有统计学意义(P＜0.05).结论 巴戟天含药血清可抑制成骨-破骨细胞共育体系CAII、NFAT2mRNA表达,从而达到降低破骨细胞分化成熟及骨吸收活性.
目的 探討不同濃度巴戟天含藥血清對體外培養成骨-破骨細胞共育體繫中碳痠酐酶II(CAII)、活化T細胞覈因子(NFAT2)mRNA錶達的影響.方法 取24 h內新生SD乳鼠頭蓋骨分離培養成骨細胞,取5週齡SD大鼠四肢長骨骨髓基質細胞,加入集落細胞刺激因子(M-CSF)和細胞覈因子κB受體活化因子配體(RANKL)誘導培養破骨細胞.採用ALP染色鑒定成骨細胞,TRAP染色、骨吸收陷窩甲苯胺藍染色、電鏡等掃描鑒定破骨細胞,體外建立成骨-破骨細胞共育體繫,設置高、中、低3種濃度巴戟天含藥血清組和對照組,榦預3d後提取各組總RNA,應用Real Time PCR(RT-PCR)方法測定各組CAII、NFAT2mRNA錶達併進行統計學分析.結果 不同濃度巴戟天含藥大鼠血清對成骨-破骨細胞共育體繫CAII、NFAT2 mRNA的錶達均有抑製作用,且其抑製作用錶現齣一定的濃度依賴性;各組間差異有統計學意義(P＜0.05).結論 巴戟天含藥血清可抑製成骨-破骨細胞共育體繫CAII、NFAT2mRNA錶達,從而達到降低破骨細胞分化成熟及骨吸收活性.
목적 탐토불동농도파극천함약혈청대체외배양성골-파골세포공육체계중탄산항매II(CAII)、활화T세포핵인자(NFAT2)mRNA표체적영향.방법 취24 h내신생SD유서두개골분리배양성골세포,취5주령SD대서사지장골골수기질세포,가입집락세포자격인자(M-CSF)화세포핵인자κB수체활화인자배체(RANKL)유도배양파골세포.채용ALP염색감정성골세포,TRAP염색、골흡수함와갑분알람염색、전경등소묘감정파골세포,체외건립성골-파골세포공육체계,설치고、중、저3충농도파극천함약혈청조화대조조,간예3d후제취각조총RNA,응용Real Time PCR(RT-PCR)방법측정각조CAII、NFAT2mRNA표체병진행통계학분석.결과 불동농도파극천함약대서혈청대성골-파골세포공육체계CAII、NFAT2 mRNA적표체균유억제작용,차기억제작용표현출일정적농도의뢰성;각조간차이유통계학의의(P＜0.05).결론 파극천함약혈청가억제성골-파골세포공육체계CAII、NFAT2mRNA표체,종이체도강저파골세포분화성숙급골흡수활성.
