CAJ | 학술논문

目的:观察黄酒和红葡萄酒是否能抑制同型半胱氨酸(Hcy)诱导的大鼠血管内皮细胞(VECs)中基质金属蛋白酶2(MMP-2)的表达.方法:大鼠原代主动脉VECs经分离培养及纯化鉴定后,取第3~4代细胞用于实验.将Hcy(0、50、100、500、1 000 μmol/L)与VECs共同孵育48 h及100 μmol/L Hcy与VECs共同培养24、48、72 h,分别用免疫印迹和明胶酶谱法检测Hcy 对MMP-2蛋白表达和活性的影响,确定Hcy最佳干预的浓度和时间.每种酒(1.0%、1.2%、1.4%、1.6%、1.8%、2.0%)与100 μmol/L Hcy共同孵育VECs 48 h,MTT法检测酒类对细胞活性的影响,确定最佳干预浓度后处理分control组、Hcy组、Hcy+黄酒组、Hcy+红酒组和Hcy+酒精组5组.培养48 h后收集样品,免疫印迹法检测VECs中MMP-2的表达量,明胶酶谱法测定VECs上清液中MMP-2的活性.结果:Hcy在50~500 μmol/L呈浓度依赖性地促进MMP-2蛋白表达和活性的增强(P<0.05或P<0.01),Hcy在100 μmol/L时干预24、48、72 h MMP-2蛋白表达和活性的增强呈时间依赖性,48 h时最明显(P<0.01).与Hcy组相比,黄酒组和红酒组VECs MMP-2蛋白表达及上清液中MMP-2活性显著下降(P<0.05),酒精组MMP-2蛋白表达及上清液中MMP-2活性下降,但差异均无统计学意义(P>0.05).与酒精组相比,黄酒组和红酒组VECs MMP-2表达及上清液中MMP-2活性的差异有统计学意义(P<0.05),黄酒组和红酒组之间无显著差异(P>0.05).结论:Hcy能增强血管内皮细胞MMP-2蛋白表达及酶的活性,小剂量的黄酒和红葡萄酒均能抑制Hcy 诱导的MMP-2表达及活化.
목적:관찰황주화홍포도주시부능억제동형반광안산(Hcy)유도적대서혈관내피세포(VECs)중기질금속단백매2(MMP-2)적표체.방법:대서원대주동맥VECs경분리배양급순화감정후,취제3~4대세포용우실험.장Hcy(0、50、100、500、1 000 μmol/L)여VECs공동부육48 h급100 μmol/L Hcy여VECs공동배양24、48、72 h,분별용면역인적화명효매보법검측Hcy 대MMP-2단백표체화활성적영향,학정Hcy최가간예적농도화시간.매충주(1.0%、1.2%、1.4%、1.6%、1.8%、2.0%)여100 μmol/L Hcy공동부육VECs 48 h,MTT법검측주류대세포활성적영향,학정최가간예농도후처리분control조、Hcy조、Hcy+황주조、Hcy+홍주조화Hcy+주정조5조.배양48 h후수집양품,면역인적법검측VECs중MMP-2적표체량,명효매보법측정VECs상청액중MMP-2적활성.결과:Hcy재50~500 μmol/L정농도의뢰성지촉진MMP-2단백표체화활성적증강(P<0.05혹P<0.01),Hcy재100 μmol/L시간예24、48、72 h MMP-2단백표체화활성적증강정시간의뢰성,48 h시최명현(P<0.01).여Hcy조상비,황주조화홍주조VECs MMP-2단백표체급상청액중MMP-2활성현저하강(P<0.05),주정조MMP-2단백표체급상청액중MMP-2활성하강,단차이균무통계학의의(P>0.05).여주정조상비,황주조화홍주조VECs MMP-2표체급상청액중MMP-2활성적차이유통계학의의(P<0.05),황주조화홍주조지간무현저차이(P>0.05).결론:Hcy능증강혈관내피세포MMP-2단백표체급매적활성,소제량적황주화홍포도주균능억제Hcy 유도적MMP-2표체급활화.