安徽医药
安徽醫藥
안휘의약
ANHUI MEDICAL AND PHARMACEUTICAL JOURNAL
2013年
2期
216-218
,共3页
曹珮华%曹峻岭%曹励民%杨亚娟
曹珮華%曹峻嶺%曹勵民%楊亞娟
조패화%조준령%조려민%양아연
基质金属蛋白酶-1%软骨细胞%NIV毒素%大骨节病
基質金屬蛋白酶-1%軟骨細胞%NIV毒素%大骨節病
기질금속단백매-1%연골세포%NIV독소%대골절병
目的 观察NIV毒素对软骨细胞基质金属蛋白酶-1 (MMP-1)基因表达的调节作用,在分子水平探讨软骨细胞损伤的机制.方法 在体外单层培养的人胚软骨细胞中加入不同浓度(0.025,0.1,0.5 mg·L-1)的NIV毒素,连续作用5 d后收集软骨细胞和细胞培养液,用反转录-聚合酶反应(RT-PCR)检测软骨细胞MMP-1 mRNA表达;用酶联免疫吸附方法 (ELISA)测定细胞培养液MMP-1的水平.结果 0.1~0.5 mg·L-1 NIV毒素能引起MMP-1 mRNA表达增加(P＜0.05),并与毒素浓度呈剂量-效应关系;在0.025~0.5 mg·L-1NIV毒素作用下,细胞培养液中MMP-1的含量随毒素浓度升高逐渐增高(P＜0.05).结论 NIV毒素可以促进软骨细胞合成MMP-1,这可能在软骨细胞损伤中发挥重要作用.
目的 觀察NIV毒素對軟骨細胞基質金屬蛋白酶-1 (MMP-1)基因錶達的調節作用,在分子水平探討軟骨細胞損傷的機製.方法 在體外單層培養的人胚軟骨細胞中加入不同濃度(0.025,0.1,0.5 mg·L-1)的NIV毒素,連續作用5 d後收集軟骨細胞和細胞培養液,用反轉錄-聚閤酶反應(RT-PCR)檢測軟骨細胞MMP-1 mRNA錶達;用酶聯免疫吸附方法 (ELISA)測定細胞培養液MMP-1的水平.結果 0.1~0.5 mg·L-1 NIV毒素能引起MMP-1 mRNA錶達增加(P＜0.05),併與毒素濃度呈劑量-效應關繫;在0.025~0.5 mg·L-1NIV毒素作用下,細胞培養液中MMP-1的含量隨毒素濃度升高逐漸增高(P＜0.05).結論 NIV毒素可以促進軟骨細胞閤成MMP-1,這可能在軟骨細胞損傷中髮揮重要作用.
목적 관찰NIV독소대연골세포기질금속단백매-1 (MMP-1)기인표체적조절작용,재분자수평탐토연골세포손상적궤제.방법 재체외단층배양적인배연골세포중가입불동농도(0.025,0.1,0.5 mg·L-1)적NIV독소,련속작용5 d후수집연골세포화세포배양액,용반전록-취합매반응(RT-PCR)검측연골세포MMP-1 mRNA표체;용매련면역흡부방법 (ELISA)측정세포배양액MMP-1적수평.결과 0.1~0.5 mg·L-1 NIV독소능인기MMP-1 mRNA표체증가(P＜0.05),병여독소농도정제량-효응관계;재0.025~0.5 mg·L-1NIV독소작용하,세포배양액중MMP-1적함량수독소농도승고축점증고(P＜0.05).결론 NIV독소가이촉진연골세포합성MMP-1,저가능재연골세포손상중발휘중요작용.
