安徽医药
安徽醫藥
안휘의약
ANHUI MEDICAL AND PHARMACEUTICAL JOURNAL
2013年
2期
210-211
,共2页
葛丹颗粒%UPLC%葛根素%含量测定
葛丹顆粒%UPLC%葛根素%含量測定
갈단과립%UPLC%갈근소%함량측정
目的 建立葛丹颗粒中葛根素含量的测定方法.方法 采用超高效液相色谱法(UPLC)对方中君药葛根的主要活性成分葛根素进行含量测定,色谱条件为ACQUITY UPLC BEH C18(2.1 mm×50 mm,1.7 μm)色谱柱,流动相:乙腈-0.1%磷酸(15:85);流速:0.2 ml·min-1;柱温:30℃;检测波长:250 nm.结果 葛根素在0.021 9~0.390 0 g?L-1范围内呈良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率为98.84%,RSD＝0.71%.结论 该法简单、快捷,适用于葛丹颗粒中葛根素的含量测定.
目的 建立葛丹顆粒中葛根素含量的測定方法.方法 採用超高效液相色譜法(UPLC)對方中君藥葛根的主要活性成分葛根素進行含量測定,色譜條件為ACQUITY UPLC BEH C18(2.1 mm×50 mm,1.7 μm)色譜柱,流動相:乙腈-0.1%燐痠(15:85);流速:0.2 ml·min-1;柱溫:30℃;檢測波長:250 nm.結果 葛根素在0.021 9~0.390 0 g?L-1範圍內呈良好的線性關繫,r=0.999 9,平均迴收率為98.84%,RSD＝0.71%.結論 該法簡單、快捷,適用于葛丹顆粒中葛根素的含量測定.
목적 건립갈단과립중갈근소함량적측정방법.방법 채용초고효액상색보법(UPLC)대방중군약갈근적주요활성성분갈근소진행함량측정,색보조건위ACQUITY UPLC BEH C18(2.1 mm×50 mm,1.7 μm)색보주,류동상:을정-0.1%린산(15:85);류속:0.2 ml·min-1;주온:30℃;검측파장:250 nm.결과 갈근소재0.021 9~0.390 0 g?L-1범위내정량호적선성관계,r=0.999 9,평균회수솔위98.84%,RSD＝0.71%.결론 해법간단、쾌첩,괄용우갈단과립중갈근소적함량측정.
